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药物临床试验：CTR20243214 | [14C] HSK39297

CTR20243214 | [14C] HSK39297 进行中-尚未招募 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病，包括但不限于IgA肾病、C3肾病、特发性膜性肾病和狼疮性肾炎等。 [14C]HSK39297的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]HSK39297在中国成年男性健康受...

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药物临床试验：CTR20243013 | 丁苯酞氯化钠注射液

CTR20243013 | 丁苯酞氯化钠注射液 进行中-尚未招募 用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2407085

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药物临床试验：CTR20242619 | BI 1015550

CTR20242619 | BI 1015550 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化/进行性肺纤维化（IPF/PPF） 一项在既往参加过BI 1015550研究的肺纤维化患者中探索BI 1015550长期治疗的延续研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）和进行性肺纤维化（PPF）患者中评...

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药物临床试验：CTR20242569 | 司美格鲁肽注射液

CTR20242569 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液Ⅲ期临床试验 司美格鲁肽注射液在中国2型糖尿病患者中的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 HRSH-SMGLT-Ⅲ01

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药物临床试验：CTR20234021 | BI 456906

CTR20234021 | BI 456906 进行中-招募完成 肥胖 一项检测BI 456906对超重或肥胖人群心血管安全性的影响的研究。 一项在超重或肥胖并伴有已确诊的心血管疾病（CVD）或慢性肾脏疾病，和/或至少有2种体重相关并发症或CVD风险因素的受...

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药物临床试验：CTR20233737 | ND-003片

CTR20233737 | ND-003片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ND-003片在晚期实体瘤患者中的安全性和初步有效性的I期临床研究 评估ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随...

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药物临床试验：CTR20223142 | Efgartigimod浓缩注射液

CTR20223142 | Efgartigimod浓缩注射液 进行中-招募中 狼疮肾炎（LN） 评价efgartigimod在中国狼疮肾炎患者中的有效性和安全性的研究 一项在中国狼疮肾炎患者中评价efgartigimod有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概念...

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药物临床试验：CTR20220220 | BI 1810631 片

CTR20220220 | BI 1810631 片 进行中-招募中 HER2异常的晚期或转移性实体瘤 一项在不同类型晚期癌症（伴有HER2基因变化的实体瘤）人群中检测不同剂量zongertinib的研究。 Beamion LUNG-1：一项在HER2异常的晚期或转移性实体瘤患者中进行的...

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药物临床试验：CTR20211600 | WBC100胶囊

CTR20211600 | WBC100胶囊 进行中-招募中 C-Myc阳性恶性肿瘤 评价WBC100胶囊在C-Myc阳性实体瘤患者中的安全性、耐受性和药物代谢学研究 WBC100胶囊在C-Myc阳性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量...

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药物临床试验：CTR20211290 | 注射用SHR-A1904

CTR20211290 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募中 晚期胰腺癌 注射用SHR-A1904治疗晚期胰腺癌的临床研究 注射用SHR-A1904在晚期胰腺癌患者中的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A1904-I-102

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