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药物临床试验:CTR20240763 | 人脐带间充质干细胞注射液
... 人脐带间充质干细胞注射液治疗膝关节骨性关节炎的单
中心
、开放、剂量递增
I
期
临床试验 HMD-MSC-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
哪些临床试验机构接受过FDA检查?
...海和北京占大半,结果如何没有登记。这些主要是国际多
中心
大临床项目。 **驭临君再搜****罗下,以下机构网上有公开报道:** **山东省胸科医院:** 我院药物临床试验项目顺利通过美国药品监督管理局(FDA)检...
文章
发布于
3年前
7917 次浏览
1 次评论
药物临床试验:CTR20240128 | 177Lu-LNC1003注射液
...全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
、剂量递增、
I
期
临床试验 一项在前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中评价177Lu-LNC1003注射液的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230600 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液
...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多
中心
I
期
临床研究 KM602-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243111 | 26价肺炎球菌结合疫苗
...和菌血症等。 26价肺炎球菌结合疫苗
I
/
I
I
期
临床试验 单
中心
、随机、双盲、阳性对照评价26价肺炎球菌结合疫苗在2月龄及以上人群中的安全性和免疫原性的
I
/
I
I
期
临床试验 202417AB
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211184 | 注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体
...抗CD38和CD3双特异性抗体 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 多
中心
、开放、剂量递增的
I
期
临床研究评估注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体(Y150)在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多
中心
、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212328 | 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液
...CD19和CD22 CART治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多
中心
I
/
I
I
期
临床研究 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多
中心
I
/
I
I
期
临床研究 CT120C001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190470 | 抗CD19分子嵌合抗原受体修饰的自体T淋巴细胞注射液
...难治性B细胞淋巴瘤 MBC19治疗复发难治性B细胞淋巴瘤的单
中心
I
期
临床研究 评价MBC19治疗复发性或难治性B细胞淋巴瘤的安全性及有效性、药代动力学特征的单
中心
I
期
临床研究 YDMBC20180801
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181180 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...瘤骨转移患者发生骨相关事件 LZM004-
I
期
临床研究 一项单
中心
、开放性、评估LZM004 在中国肿瘤骨转移患者中的 安全性、耐受性、药代及药效动力学特征的
I
期
临床研究 LZM004-CH-
I
(1.1版;2018年07月03日)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190649 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗DME的
I
期
临床试验 多
中心
、开放式、单/多次剂量递增的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液在糖尿病黄斑水肿患者中的
I
期
临床试验 SSGJ-601-DME-
I
-01; V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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