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药物临床试验:CTR20233158 | 注射P01

CTR20233158 | 注射P01 进行中-尚未招募 实体瘤根治术后具高复发风险患者,主要包括I/II/III期胆管细胞癌、胰腺癌;II/III期食管癌、肝细胞癌;III期肠癌、胃癌和黑色素瘤; 注射P01的I期临床研究 评估注射P01在实体瘤根治术...
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药物临床试验:CTR20211315 | 注射FNS007

CTR20211315 | 注射FNS007 已完成 类风湿关节炎 采多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增设计,评价注射FNS007在类风湿关节炎患者中的安全性、药代动力学及初步疗效 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、...
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药物临床试验:CTR20241940 | 注射THDBH120

CTR20241940 | 注射THDBH120 进行中-招募中 成人2型糖尿病 评估注射THDBH120在中国成人2型糖尿病患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的试验 在中国成人2型糖尿病患者中评价注射THDBH120多次给药的安全性...
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药物临床试验:CTR20233158 | 注射P01

CTR20233158 | 注射P01 进行中-招募中 实体瘤根治术后具高复发风险患者,主要包括I/II/III期胆管细胞癌、胰腺癌;II/III期食管癌、肝细胞癌;III期肠癌、胃癌和黑色素瘤; 注射P01的I期临床研究 评估注射P01在实体瘤根治术后...
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药物临床试验:CTR20244431 | 注射MK-6204(SKB535)

CTR20244431 | 注射MK-6204(SKB535) 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射MK-6204(SKB535)于晚期实体瘤的I期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价注射MK-6204(SKB535)的安全性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 MK-6204-001(SKB...
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药物临床试验:CTR20230277 | 注射RC88

CTR20230277 | 注射RC88 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 RC88 联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的I/II期临床研究 评价注射 RC88 联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效...
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药物临床试验:CTR20230277 | 注射RC88

CTR20230277 | 注射RC88 进行中-招募中 晚期实体瘤 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的I/II期临床研究 评价注射 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放...
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药物临床试验:CTR20230277 | 注射RC88

CTR20230277 | 注射RC88 进行中-招募中 晚期实体瘤 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评价注射 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开...
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药物临床试验:CTR20160706 | 注射右旋雷贝拉唑钠

CTR20160706 | 注射右旋雷贝拉唑钠 进行中-招募中 胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血 注射右旋雷贝拉唑钠的药代药效研究 注射右旋雷贝拉唑钠在健康受试者中的药代药效学研究 ASKC192-LC-1
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药物临床试验:CTR20212527 | 注射莱古比星

CTR20212527 | 注射莱古比星 进行中-尚未招募 晚期软组织肉瘤 评价注射莱古比星在晚期软组织肉瘤患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评价注射莱古比星在晚期软组织肉瘤患者...
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