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药物临床试验:CTR20251473 | K-13
...给药方案治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多
中心
、开放性Ib/II期临床试验 评价K-13不同联合给药方案治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多
中心
、开放性Ib/II期临床试验 YF-ATD-005
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244759 | 注射用SHR-1681
CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-招募中 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多
中心
临床研究 注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中心
、开放的I/II期临床研究 SHR-1681-101
CDE
发布于
2天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201498 | 1702软膏
...效及安全性的一项随机、双盲、前瞻性、安慰剂对照、多
中心
的III期临床研究 评估Cevira?对宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的疗效及安全性的一项随机、双盲、前瞻性、安慰剂对照、多
中心
的III期临床研究 YHGT-CEV-R1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242271 | 尿素[13C]呼气试验药盒
...药盒用于诊断Hp感染的开放、随机、交叉、自身对照、多
中心
临床研究 尿素[13C]呼气试验药盒用于诊断Hp感染的开放、随机、交叉、自身对照、多
中心
临床研究 HEADWAY-P02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242618 | 注射用HB0052
...行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 HB0052治疗晚期实体肿瘤多
中心
I/II期临床研究 一项评估HB0052治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多
中心
I/II期临床研究 HB0052-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243906 | JMKX003002
...末期肾脏病血液透析患者高磷血症的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放的Ⅱ期临床试验 评价JMKX003002片治疗终末期肾脏病血液透析患者高磷血症的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放的Ⅱ期临床试验 JMKX3002-H201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242271 | 尿素[13C]呼气试验药盒
...药盒用于诊断Hp感染的开放、随机、交叉、自身对照、多
中心
临床研究 尿素[13C]呼气试验药盒用于诊断Hp感染的开放、随机、交叉、自身对照、多
中心
临床研究 HEADWAY-P02
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171136 | MMT注射液
...淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于乳腺癌淋巴示踪的单
中心
、阳性、自身对照I期临床试验 MMT注射液用于乳腺癌淋巴示踪的单
中心
、阳性、自身对照I期临床试验 MTEK-TB20170805
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220448 | 人工唾液
...喷雾剂用于治疗原发性干燥综合征引起的口腔干燥症的多
中心
、 随机、双盲、安慰剂对照、二阶段交叉设计、优效性验证的临床研究 人工唾液喷雾剂用于治疗原发性干燥综合征引起的口腔干燥症的多
中心
、 随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150733 | GSK2118436胶囊
...价GSK2118436与GSK1120212治疗黑色素瘤客观缓解率的开放性多
中心
研究 一项评价GSK2118436与GSK1120212联合治疗BRAF V600 E/K基因突变阳性的黑色素瘤受试者客观缓解率的开放性多
中心
研究 CDRB436B2205;版本号V04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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