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药物临床试验：CTR20190900 | 谷美替尼片

CTR20190900 | 谷美替尼片 进行中-招募中 具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者 谷美替尼在MET改变的非小细胞肺癌患者中有效性和安全性 评估口服谷美替尼在具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多国、多中...

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药物临床试验：CTR20190293 | TQB2450注射液

CTR20190293 | TQB2450注射液 进行中-招募中 晚期胆道系统腺癌/肝癌 TQB2450联合安罗替尼治疗胆道系统腺癌肝癌患者 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在晚期胆道系统腺癌/肝癌患者中安全性有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-05；版本...

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药物临床试验：CTR20212041 | 水合氯醛/糖浆组合包装

CTR20212041 | 水合氯醛/糖浆组合包装 进行中-尚未招募 儿童检查、操作前的镇静、催眠。 水合氯醛/糖浆组合包装在中国儿童患者中的药代动力学和安全性研究 水合氯醛/糖浆组合包装在中国儿童检查操作前镇静催眠患者中的群体...

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药物临床试验：CTR20212156 | 瑞巴派特片

CTR20212156 | 瑞巴派特片 进行中-招募完成 胃溃疡、急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）的改善。 瑞巴派特片0.1g在健康受试者中空腹和餐后生物等效性试验 瑞巴派特片0.1g在健康受试者中随...

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药物临床试验：CTR20212927 | MAX-40279-01胶囊

CTR20212927 | MAX-40279-01胶囊 进行中-尚未招募 晚期结直肠癌 评价MAX-40279-01胶囊在三线及以上的晚期结直肠癌患者中的有效性和安全性的II期临床研究 评价MAX-40279-01胶囊在三线及以上的晚期结直肠癌患者中的有效性和安全性的II期...

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药物临床试验：CTR20213337 | 3D1002

CTR20213337 | 3D1002 进行中-尚未招募 中重度癌痛患者 3D1002联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的II期临床试验 3D1002联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的多中心、随机的IIa/IIb期临床试验 3D1002-CN-001

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药物临床试验：CTR20211552 | ASC42片

CTR20211552 | ASC42片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的安全性和耐受性；评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的药代动力学。 ASC42 片在中国健康受试者中的单次给药安全性、耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20200640 | 克耐替尼胶囊

CTR20200640 | 克耐替尼胶囊 进行中-招募中 经EGFR抑制剂治疗后脑转移或脑转移进展的晚期非小细胞肺癌 克耐替尼治疗晚期非小细胞肺癌IIa期临床研究 克耐替尼在经EGFR抑制剂治疗后脑转移或脑转移进展的晚期非小细胞肺癌患者中...

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药物临床试验：CTR20221159 | 注射用HRS6807

CTR20221159 | 注射用HRS6807 进行中-尚未招募 疼痛 HRS6807在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 HRS6807单次静脉给药在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临...

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药物临床试验：CTR20211450 | 威顺替尼片

CTR20211450 | 威顺替尼片 进行中-招募中 实体瘤 威顺替尼片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 威顺替尼片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究：一项单臂、开放、剂量爬坡设计的单次和...

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