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药物临床试验:CTR20233669 |
注射
用甲氧依托咪酯盐酸盐
CTR20233669 |
注射
用甲氧依托咪酯盐酸盐 进行中-尚未招募 适用于全身麻醉的诱导,也可用于短小外科手术及诊断性检查时的镇静或用于重症监护患者的镇静。
注射
用甲氧依托咪酯盐酸盐肝功能不全试验 一项在轻度肝功能不全受...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20132392 | 氟维司群
注射
液
CTR20132392 | 氟维司群
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液 已完成 晚期乳腺癌 比较氟维司群不同用量在晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性 比较氟维司群500mg和250mg在内分泌治疗后进展或复发的绝经后ER阳性晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性 D6997L00021
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150402 | FLQS2015
注射
液
CTR20150402 | FLQS2015
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液 进行中-招募完成 复发或难治性外周T-细胞淋巴瘤 普拉曲沙治疗复发或难治性PTCL的有效性和安全性的研究 一项评估普拉曲沙治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性的单组研究 FOT12-CN-301;...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181640 | 赖脯胰岛素
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液
CTR20181640 | 赖脯胰岛素
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液 进行中-招募完成 糖尿病 评价速秀霖与优泌乐的生物等效和安全性研究 单中心、随机、开放、以进口同类产品(优泌乐)为交叉对照,评价速秀霖对健康受试者的生物等效和安全性 LP-2;第六版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201634 | 特立帕肽
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CTR20201634 | 特立帕肽
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液 已完成 有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症 评价SAL001与复泰奥生物等效性研究 评价SAL001与原研药复泰奥在中国健康成年志愿者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究 ...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191416 | HSK3486乳状
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液
CTR20191416 | HSK3486乳状
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液 已完成 成人手术全身麻醉诱导与维持 HSK3486全麻诱导与维持的有效性和安全性Ⅱ期 HSK3486全麻诱导与维持的有效性和安全性多中心、随机、开放、阳性对照Ⅱ期临床研究 HSK3486-204, 版本号1.3
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20182020 |
注射
用FN-1501
CTR20182020 |
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用FN-1501 主动终止 复发/难治的急性髓性白血病 FN-1501在复发/难治的急性髓性白血病患者中的I期临床研究 评价FN-1501在复发/难治的急性髓性白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及其抗白血病活性的临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190281 | SYN023
注射
液
CTR20190281 | SYN023
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液 已完成 狂犬病毒暴露后的被动免疫 SYN023单用及SYN023联合狂犬病疫苗的I期桥接临床试验 SYN023单用及SYN023联合狂犬病疫苗在健康受试者的单中心、平行、开放的安全性和药代/药效动力学的I期桥接临床试验 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200578 | Dupilumab
注射
液
CTR20200578 | Dupilumab
注射
液 已完成 结节性痒疹 Dupilumab治疗外用处方药治疗控制不充分或不建议使用外用处方药治疗的结节性痒疹患者的研究 一项评价dupilumab用于外用处方药治疗控制不充分或不建议使用外用处方药治疗的结节性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221939 | Nipocalimab
注射
液
CTR20221939 | Nipocalimab
注射
液 进行中-招募中 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP) Nipocalimab治疗CIDP 成年患者的有效性和安全性研究 在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)成年患者中评价Nipocalimab给药的有效性和安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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