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药物临床试验：CTR20211242 | 盐酸曲美他嗪片

...作为添加药物，用于对一线抗心绞痛治疗控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛成年患者的对症治疗。 盐酸曲美他嗪片的生物等效性试验 盐酸曲美他嗪片在健康受试者中空腹和餐后的单中心、单剂量、2制剂、2周期、2序列、开...

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药物临床试验：CTR20233847 | IPG11406片

...体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期临床首次人体试验 IPG11406-C001

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药物临床试验：CTR20242329 | 普赛莫德片

...湿关节炎患者的II期临床试验研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价普赛莫德片的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的II期临床研究 LJR001-2024-RA

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药物临床试验：CTR20233847 | IPG11406片

...体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期临床首次人体试验 IPG11406-C001

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药物临床试验：CTR20140854 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20140854 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊I期单剂量递增临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评估磷酸依米他韦胶囊在健康志愿者中安全性、耐受性和药代动力学特性试验 PCD-DDAG181PA-13-001

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药物临床试验：CTR20150549 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20150549 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊Ib-1临床试验 多中心、随机、双盲、连续给药，评估磷酸依米他韦胶囊在慢性丙肝患者中的耐受性、药动学特性和抗病毒活性 PCD-DDAG181PA-15-001；V1.3

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药物临床试验：CTR20171401 | 枸橼酸托法替尼片

CTR20171401 | 枸橼酸托法替尼片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性研究 QL-YK3-022-001

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药物临床试验：CTR20210381 | 注射用GB251

...R-2阳性转移性乳腺癌患者中开放、剂量递增、单次给药的耐受性，安全性，药代动力学及免疫原性特征的Ia期临床研究 GB251-001

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药物临床试验：CTR20221361 | PM1015 注射液

CTR20221361 | PM1015 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20160959 | 马来酸英利替尼

CTR20160959 | 马来酸英利替尼 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 马来酸英利替尼1期临床试验 马来酸英利替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性试验 PCD-DDNT04110-15-001；V1.3

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