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药物临床试验:CTR20232773 | Upadacitinib片

...较乌帕替尼与阿达木单抗在接受MTX稳定背景治疗且单一TNF制剂治疗后效果不佳或不耐受的中度至重度类风湿关节炎受试者中的有效性和安全性的IIIb/IV期、随机、双盲、双模拟、活性对照研究(SELECT-SWITCH) M23-700
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药物临床试验:CTR20230520 | BAY 2433334片

...以上有卒中风险的男性和女性房颤受试者中比较口服FXIa制剂asundexian(BAY 2433334)与阿哌沙班预防卒中或体循环栓塞的有效性和安全性的国际多中心、随机、活性药物对照、双盲、双模拟、平行组、双臂III期研究 19767
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药物临床试验:CTR20232773 | Upadacitinib片

...较乌帕替尼与阿达木单抗在接受MTX稳定背景治疗且单一TNF制剂治疗后效果不佳或不耐受的中度至重度类风湿关节炎受试者中的有效性和安全性的IIIb/IV期、随机、双盲、双模拟、活性对照研究(SELECT-SWITCH) M23-700
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药物临床试验:CTR20212433 | 泊那替尼片

...研究 一项评价泊那替尼联合化疗治疗既往含酪氨酸激酶制剂治疗后复发或耐药或不耐受,或T315I突变的费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的安全性和疗效的关键性I/II期、单臂、开放研究 Ponatinib-1501
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药物临床试验:CTR20233443 | 富马酸比索洛尔片

...35%)的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物...
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药物临床试验:CTR20212433 | 泊那替尼片

...研究 一项评价泊那替尼联合化疗治疗既往含酪氨酸激酶制剂治疗后复发或耐药或不耐受,或T315I突变的费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的安全性和疗效的关键性I/II期、单臂、开放研究 Ponatinib-1501
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药物临床试验:CTR20240210 | BGB-26808片

...究(目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验) 一项评估HPK1制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-26808-101
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药物临床试验:CTR20240210 | BGB-26808片

...究(目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验) 一项评估HPK1制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-26808-101
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药物临床试验:CTR20243490 | 环孢素软胶囊

...、心、肺、心肺联合和胰移植。 - 治疗曾接受其他免疫制剂的患者所发生的移植物排斥反应。 b) 骨髓移植 - 预防骨髓移植排斥反应。 - 预防和治疗移植物抗宿主病(GVHD)。 2)非移植性适应症 a)内源性葡萄膜炎 -活动性有致...
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药物临床试验:CTR20230520 | BAY 2433334片

...以上有卒中风险的男性和女性房颤受试者中比较口服FXIa制剂asundexian(BAY 2433334)与阿哌沙班预防卒中或体循环栓塞的有效性和安全性的国际多中心、随机、活性药物对照、双盲、双模拟、平行组、双臂III期研究 19767
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