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药物临床试验:CTR20231614 | ASKG712注射液

CTR20231614 | ASKG712注射液 进行-尚未招募 糖尿病性黄斑水肿 ASKG712注射液在糖尿病性黄斑水肿受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 评价ASKG712注射液在糖尿病性黄斑水肿受试者心、开放、玻璃体腔内多次...
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药物临床试验:CTR20212256 | 阿替利珠单抗

CTR20212256 | 阿替利珠单抗 进行-招募 非小细胞肺癌 阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究 一项在既往未接受过治疗的局部晚期、不可切除或转移性PD-L1选择性非小细胞肺癌患者...
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药物临床试验:CTR20201983 | Tiragolumab注射液

CTR20201983 | Tiragolumab注射液 进行-招募完成 食管磷癌 一项在根治性同步放化疗后未进展的不可切除的食管鳞状细胞癌患者评估阿替利珠单抗联合或不联合TIRAGOLUMAB(抗 TIGIT 抗体)治疗的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 ...
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药物临床试验:CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片

CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片 进行-尚未招募 抑郁症 一项在患有抑郁症(MDD)伴度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者,评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的研究 一项在患有抑郁症(MDD)伴度至...
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药物临床试验:CTR20232352 | STSA-1201皮下注射液

CTR20232352 | STSA-1201皮下注射液 进行-招募 哮喘 评价STSA-1201皮下注射液单次给药在健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学的Ia期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1201皮下注射液在健康受试者...
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药物临床试验:CTR20230436 | 伊立珠单抗注射液

CTR20230436 | 伊立珠单抗注射液 进行-招募 急性移植物抗宿主病 伊立珠单抗注射液治疗aGVHD的Ⅰ期临床试验 伊立珠单抗注射液在急性移植物抗宿主病(aGVHD)受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临...
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药物临床试验:CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α

CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α 进行-招募完成 适用于1型戈谢病患者的长期酶替代治疗(ERT) 维拉苷酶 α 在国 1 型戈谢病受试者的安全性、疗效和药代动力学 一项在国 1 型戈谢病受试者评价维拉苷酶 α 的安全性、疗...
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药物临床试验:CTR20213403 | THZ0104注射液

CTR20213403 | THZ0104注射液 进行-招募 局部晚期或转移性实体瘤 一项在局部晚期或转移性实体瘤患者评估THZ0104的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的开放、多心剂量探索和队列扩展的I/IIa期临床研究 评...
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药物临床试验:CTR20233599 | 拉莫三嗪缓释片

CTR20233599 | 拉莫三嗪缓释片 进行-尚未招募 13岁及以上患者原发性全身强直-阵挛性(PGTC)癫痫发作和部分性发作伴或不伴继发全身化的辅助治疗。 拉莫三嗪缓释片(50 mg)随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在...
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药物临床试验:CTR20240338 | 富马酸伏诺拉生注射液

CTR20240338 | 富马酸伏诺拉生注射液 进行-招募 消化性溃疡 富马酸伏诺拉生注射液的Ⅰb期临床研究 评价富马酸伏诺拉生注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb期临床研究 NTP-FNLS-003
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