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药物临床试验:CTR20170175 | HMPL-453酒石酸盐

...HMPL-453治疗晚期恶性实体肿瘤患者安全性、耐受性、药代力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放的I/II期临床研究 2015-453-00CH1;方案版本6.0
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药物临床试验:CTR20212324 | MEDI-3506注射液

...项评价中国健康受试者接受MEDI3506单次皮下给药后的药代力学、免疫原性、安全性和耐受性的I期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 D9182C00002
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药物临床试验:CTR20211879 | SYSA1801注射液

...LDN18.2表达晚期恶性实体瘤患者的安全性、 耐受性、 药代力学特征、 免疫原性和初步疗效的Ⅰ期临床试验 SYSA1801-XXX-XXX
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药物临床试验:CTR20180584 | 艾司氯胺酮 英文名:Esketamine

...艾司氯胺酮联合抗抑郁药治疗难治性抑郁疗效、药物代谢力学、安全性和耐受性的随机、双盲研究 ESKETINTRD3006;修正案1
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药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液

...联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代力学的I期临床试验 TQB2223-I-01
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药物临床试验:CTR20220594 | LF0376片

...、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患者安全性、有效性及药代力学特征的开放、多中心、Ia期临床研究 LF0376-001
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药物临床试验:CTR20213169 | GR1603注射液

...脉给药随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代力学和初步疗效Ⅰb/Ⅱ期临床试验 GR1603-002
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药物临床试验:CTR20212483 | GR1802注射液

...射给药随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代力学和初步疗效Ⅰb/Ⅱ期临床试验 GR1802-002
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药物临床试验:CTR20231741 | 注射用MT200605

...增(SAD) 、多次剂量递增(MAD) 给药的安全性、耐受性和药代力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 MT200605-I-C01
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药物临床试验:CTR20220004 | SHR-2002注射液

...肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代力学和疗效的I期临床研究 SHR-2002-I-101
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