为您找到约 10,000 条结果，搜索耗时：0.0227秒

药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

...-尚未招募 成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

...中-招募中 成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242129 | SSS39注射剂

...39在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 一项评价SSS39注射剂在中国健康受试者中单次静脉输注给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 SYSS-SSS39-UND-I-01

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20161035 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...的有效性、安全性和药代动力学的开放、多中心的 Ib 期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期乳腺癌的有效性、安全性和药代动力学的开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 C003 CANCER；4.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212842 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...变的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的II期临床研究 JMT101联合奥希替尼在EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的II期临床研究 JMT101-CSP-005

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211328 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

...体皮下注射液在CD20阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者的Ia期临床研究 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液在CD20阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的Ia期临床研究 SPH-B007-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220774 | 重组抗HER2结构域Ⅱ和结构域Ⅳ双特异性抗体注射液

...液 进行中-招募中 HER2阳性或表达的晚期实体瘤 KM257 I期临床研究 评价KM257在HER2阳性或表达的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I期临床研究 KM257-1001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242168 | 注射用聚乙二醇化重组犬人尿酸酶【代号:F012】

...或不伴痛风 F012在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的I期临床研究 评估F012在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 NTP-F012-001

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140345 | 病毒无忧软胶囊

...感冒（风热证）有效性和安全性的随机、双盲、平行对照临床研究 天津中医药大学第一附属医院2013Pro232.03.HXZY

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220388 | 注射用HRS9432

...动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 HRS9432-102

CDE 发布于1年前 0 次浏览