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药物临床试验:CTR20243050 | 艾普拉唑肠溶片
CTR20243050 | 艾普拉唑肠溶片 已完成 适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎 艾普拉唑肠溶片生物等效性
试验
艾普拉唑肠溶片在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
H-APLZ-T-B-2024-SDBN-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232112 | TQB3909片
...胞白血病或者小淋巴细胞淋巴瘤受试者的安全性和有效性
试验
TQB3909片治疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全性及有效性的Ib/II期临床
试验
TQB3909-Ib/II-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230541 | GR2001注射液
... 已完成 预防破伤风 评价肌肉注射GR2001注射液的I期/II期
试验
评价肌肉注射GR2001注射液在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/II期临床
试验
GR2001-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222146 | 西达本胺片
...疗 西达本胺联合PD-1一线治疗非小细胞肺癌的多中心II期
试验
西达本胺联合替雷利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、双盲、对照、多中心II期临床
试验
CDM206;V2.0
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212994 | ST-1703片
...、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床
试验
评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床
试验
ST-1703-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
东莞市松山湖中心医院(东莞市第三人民医院)
...绍:1.2018年1月成立医院GCP工作领导小组,启动药物临床
试验
机构建设工作。2.2018年12月5日,医疗器械临床
试验
机构备案(备案号:械临机构备201800514)3.2019年13个药物专业组接受国家资格现场检查,10月16日获《国家药物临床
试验
...
机构
发布于
5年前
1243 次浏览
药物临床试验:CTR20130750 | 来托司坦胶囊
...鼻窦炎。 来托司坦胶囊和颗粒人体生物利用度及等效性
试验
来托司坦胶囊和颗粒人体生物利用度及生物等效性
试验
TJCP-20100003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131115 | 头孢克肟颗粒
...红热;中耳炎、鼻窦炎。 头孢克肟颗粒人体生物等效性
试验
头孢克肟颗粒单中心、随机、开放、双交叉、空腹和餐后服药的人体生物等效性
试验
1503
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131299 | 瑞舒伐他汀钙胶囊
...血症和高胆固醇血症 瑞舒伐他汀钙胶囊人体生物等效性
试验
瑞舒伐他汀钙胶囊在中国健康成年男性受试者进行的单中心、开放、随机、双交叉人体生物等效性
试验
3.0版本(版本日期:2011年9月22日)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131850 | 盐酸伊伐布雷定片
CTR20131850 | 盐酸伊伐布雷定片 已完成 用于治疗对β-受体阻滞剂禁忌或不能耐受的有正常窦性心律的慢性稳定型心绞痛患者 盐酸伊伐布雷定片人体药代动力学
试验
盐酸伊伐布雷定片人体药代动力学
试验
01版20130806
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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