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药物临床试验：CTR20222068 | 赛沃替尼片

...表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者 赛沃替尼联合奥希替尼对比含铂二联化疗治疗接受奥希替尼治疗后进展的EGFR突变MET过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性 在接受奥...

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药物临床试验：CTR20231711 | 吡格列酮二甲双胍片

...使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者或单用盐酸二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者。 使用的重要限制： 吡格列酮仅在内源性胰岛素存在的情况下发挥其降血糖作用。本品不可用于治疗1型糖尿...

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药物临床试验：CTR20233414 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白

...中-尚未招募 血友病 （FRSW107）在经治重型血友病 A 儿童患者中有效性和安全性的开放、 多中心Ⅲ期临床研究 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白（FRSW107）在经治重型血 友病 A 儿童患者中有效性和安全性的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20232346 | 注射用BL-B01D1

...-B003 双药联合治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药联合治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-SI-B003-201-06

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药物临床试验：CTR20241733 | 人脐带间充质干细胞注射液

...度特应性皮炎 人脐带间充质干细胞在中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验 评估人脐带间充质干细胞注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验 YWS-hUCMSCs-2023

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药物临床试验：CTR20241733 | 人脐带间充质干细胞注射液

...度特应性皮炎 人脐带间充质干细胞在中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验 评估人脐带间充质干细胞注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验 YWS-hUCMSCs-2023

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药物临床试验：CTR20213143 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...酸奥司他韦干混悬剂 进行中-尚未招募 1、用于2周及以上患者的急性、简单A型和B型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时内使用。 2、用于成人和1岁及1岁以上儿童的A型和B型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20192157 | 聚乙二醇重组人促红素注射液

...中-招募完成 慢性肾性贫血 评价长效促红素在肾衰透析患者的安全性有效性和药代 聚乙二醇重组人促红素注射液在慢性肾衰竭维持性血液透析患者中不同用药方案的有效性安全性及药代动力学研究 SZSBE-RD01-HD-Ⅱ-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20210588 | BGB-A1217注射液

...rlimab （BGB-A1217) 治疗用于既往经治的复发或转移性宫颈癌患者的研究 一项在既往经治的复发或转移性宫颈癌患者中评价抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）联合或不联合抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217的有效性和安全性的2期研究 ...

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药物临床试验：CTR20192189 | 注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体

...抗体 已完成 乳腺癌 比较QL1701与赫赛汀在HER2阳性乳腺癌患者安全有效性III期临床 比较QL1701与赫赛汀分别联合多西他赛未经治HER2阳性转移性乳腺癌患者中有效性和安全性III期临床 QL1701-002；1.0

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