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药物临床试验：CTR20201295 | 格列齐特缓释片

...释片的生物等效性试验 评估受试制剂和参比制剂在健康受试者于空腹情况下进行的生物等效性研究 CN19-3460；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20220232 | 利伐沙班片

...。 利伐沙班片餐后人体生物等效性研究 中国成年健康受试者中进行的单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉试验设计，评价餐后状态下受试制剂与参比制剂的生物等效性。 YSHY-H4-2202

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药物临床试验：CTR20242711 | 聚普瑞锌口崩片

...片与参比制剂聚普瑞锌口崩片（PromacD）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 2024JPRXKBP001

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药物临床试验：CTR20242711 | 聚普瑞锌口崩片

...片与参比制剂聚普瑞锌口崩片（PromacD）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 2024JPRXKBP001

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药物临床试验：CTR20140897 | 左乙拉西坦片

CTR20140897 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦片人体生物等效性试验 左乙拉西坦片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 TX-BE-ZYLXT-20140709

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药物临床试验：CTR20180474 | 恩替卡韦片

...疗 恩替卡韦片人体生物等效性研究 恩替卡韦片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、交叉空腹状态下的生物等效性试验 GST-HG032-2017-00

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药物临床试验：CTR20190247 | HP501缓释片

CTR20190247 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 HP501缓释片I期临床试验 中国健康受试者HP501缓释片单次和多次给药的安全性、耐受性研究及评估药物相互作用及食物的影响的I期研究 HP501-CHN-001

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药物临床试验：CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 Ensifentrine雾化机中国1期试验 一项在中国健康受试者中评价Ensifentrine雾化剂的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次和多次给药研究 RPL554-AHC001

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药物临床试验：CTR20243254 | 洛索洛芬钠贴剂

...、两周期、两交叉评价洛索洛芬钠贴剂与参比制剂在健康受试者体内的生物等效性研究 TS-24-LS01

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药物临床试验：CTR20250211 | SYH2059片

...的单次剂量递增的I期试验 一项评价SYH2059 片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增的I 期临床研究 SYH2059-001

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