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药物临床试验:CTR20232792 | TNM001注射液
... RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM001注射液预防呼吸道合胞
病毒
导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/III期试验 一项在1岁以内的婴儿人群中评估TNM001注射液预防呼吸道合胞
病毒
导致的下呼吸道感染的有效性和安全性的随机、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232792 | TNM001注射液
... RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM001注射液预防呼吸道合胞
病毒
导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/III期试验 一项在1岁以内的婴儿人群中评估TNM001注射液预防呼吸道合胞
病毒
导致的下呼吸道感染的有效性和安全性的随机、双...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181624 | 恩替卡韦片
CTR20181624 | 恩替卡韦片 已完成 适用于
病毒
复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 也适用于治疗2岁至<18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者,有
病毒
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232029 | 硫酸阿巴卡韦片
... | 硫酸阿巴卡韦片 进行中-招募中 本品适用于与抗逆转录
病毒
药物联合治疗人类免疫缺陷
病毒
(HIV)的感染。 本品疗效的确证主要是基于与拉米夫定和齐多夫定联合用药,用于以往未接受过治疗的患者的研究结果。 一项随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201293 | 洛匹那韦利托那韦片
...匹那韦利托那韦片 主动终止 本品适用于与其它抗反转录
病毒
药物联合用药,治疗成人和2岁以上儿童的人类免疫缺陷
病毒
-1(HIV-1)感染 洛匹那韦利托那韦片生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、二序列交叉设计,评价空腹...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212105 | HH-003注射液
...逆转录酶抑制剂经治的 HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者中的抗
病毒
活性和安全性研究 一项在核苷(酸)类逆转录酶抑制剂经治的HBeAg阴性慢性乙型肝炎受试者中研究HH-003注射液多次给药的抗
病毒
活性和安全性的多中心、随机对照的II...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242310 | BRII-179 注射液
... | BRII-179 注射液 进行中-尚未招募 用于治疗慢性乙型肝炎
病毒
感染 评价BRII-179、BRII-835和聚乙二醇干扰素α给药方案治疗慢性HBV感染的有效性和安全性(ENRICH研究) 一项评价含BRII-179、BRII-835和聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)的给...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242310 | BRII-179 注射液
... | BRII-179 注射液 进行中-招募完成 用于治疗慢性乙型肝炎
病毒
感染 评价BRII-179、BRII-835和聚乙二醇干扰素α给药方案治疗慢性HBV感染的有效性和安全性(ENRICH研究) 一项评价含BRII-179、BRII-835和聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)的给...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244015 | 马立巴韦片
...招募 用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞
病毒
(CMV)感染和/或疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患者 马立巴韦中国开放性、单臂研...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213262 | 洛匹那韦利托那韦片
... 洛匹那韦利托那韦片 已完成 本品适用于与其它抗反转录
病毒
药物联合用药,治疗成人和2岁以上儿童的人类免疫缺陷
病毒
-1(HIV-1)感染 洛匹那韦利托那韦片生物等效性试验 一项随机、开放、二序列、交叉设计,评价空腹和餐后...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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