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药物临床试验:CTR20244071 | 蔗糖铁
注射
液
CTR20244071 | 蔗糖铁
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液 进行中-招募完成 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的患者,如:口服铁剂不能耐受的患者;口服铁剂吸收不好的患者。 通过适当检查,明确适应症后才能使用本品。 蔗糖铁
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液人体...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250471 | HSK21542
注射
液
CTR20250471 | HSK21542
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液 进行中-尚未招募 腹部手术受试者术后疼痛 HSK21542
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液用于腹部手术后镇痛的II期临床试验 HSK21542
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液用于腹部手术术后中重度急性疼痛的有效性及安全性研究 HSK21542-210
CDE
发布于
4小时前
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药物临床试验:CTR20233478 | 重组抗RANKL单抗
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液
CTR20233478 | 重组抗RANKL单抗
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液 进行中-招募中 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 一项单中心、随机、双盲、单剂量、平行对照的重组抗RANKL单抗
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液和地舒单抗
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液比对的临床研究 一项单中心、随机、双盲、单剂量...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221898 | 德谷胰岛素
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液
CTR20221898 | 德谷胰岛素
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液 进行中-招募中 用于治疗成人2型糖尿病 德谷胰岛素
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液治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照比较德谷胰岛素
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液(CA501
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液)和诺和达®治疗2型糖尿病...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140382 | 氟比洛芬酯
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液
CTR20140382 | 氟比洛芬酯
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液 已完成 术后及癌症镇痛 氟比洛芬酯
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液人体生物等效性试验 氟比洛芬酯
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液人体生物等效性试验 TJCP-201402001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191362 | 利拉鲁肽
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液
CTR20191362 | 利拉鲁肽
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液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽
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液人体生物等效性试验 利拉鲁肽
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液在健康受试者中的随机、开放、两周期、 单次给药、双交叉临床比对试验 MLD-LR-1812001-M,版本号:2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170517 |
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用左旋奥拉西坦
CTR20170517 |
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用左旋奥拉西坦 已完成 颅脑损伤 评价
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用左旋奥拉西坦的有效性和安全性
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用左旋奥拉西坦改善颅脑损伤患者记忆/智能障碍的Ⅱ期探索性临床试验 PHMS201614F
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212712 | AK120
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液
CTR20212712 | AK120
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液 主动终止 中、重度哮喘 AK120
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液治疗中、重度哮喘的Ⅱ期临床研究 评价AK120
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液治疗中、重度哮喘受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 AK120-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202640 |
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用伏立康唑
CTR20202640 |
注射
用伏立康唑 已完成 适用于治疗成人和 2 岁及 2 岁以上儿童患者的真菌感染
注射
用伏立康唑的生物等效性研究
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用伏立康唑的人体生物等效性研究 XY3-BE-FLKZ202011A01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221056 | GR1802
注射
液
CTR20221056 | GR1802
注射
液 进行中-招募中 哮喘 GR1802
注射
液在哮喘患者中的一项临床试验 GR1802
注射
液治疗中重度哮喘患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 GR1802-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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