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药物临床试验:CTR20233292 | 多替拉韦钠片

...满12岁的儿童患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计,评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服多替拉韦钠片的生物等效性研究 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计,评价健康成人空腹或餐后状态下...
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药物临床试验:CTR20244343 | SCTC21C注射液

...注射液 进行中-尚未招募 IgA肾病 SCTC21C治疗浆细胞驱动的自身免疫性疾病患者的I/II期临床试验 一项评价SCTC21C在浆细胞驱动的自身免疫性疾病受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征和有效性的随机、双...
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药物临床试验:CTR20244343 | SCTC21C注射液

...21C注射液 进行中-招募中 IgA肾病 SCTC21C治疗浆细胞驱动的自身免疫性疾病患者的I/II期临床试验 一项评价SCTC21C在浆细胞驱动的自身免疫性疾病受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征和有效性的随机、双...
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药物临床试验:CTR20250828 | 人生长激素注射液

...特征的单中心、随机、盲法、单剂量、两周期、两序列、自身交叉设计的I期临床研究 在中国健康成年受试者中比较人生长激素注射液和诺泽药代动力学特征的单中心、随机、盲法、单剂量、两周期、两序列、自身交叉设计的I...
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药物临床试验:CTR20250522 | 酮咯酸氨丁三醇片

...三醇片的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列自身交叉生物等效性试验 健康受试者空腹口服酮咯酸氨丁三醇片的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列自身交叉生物等效性试验 HR-BE-2024-TLS
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药物临床试验:CTR20231478 | 利匹韦林片

...少为35kg的初治患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计,评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服利匹韦林片的生物等效性研究 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计,评价健康成人空腹或餐后状态下...
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药物临床试验:CTR20211971 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...混悬剂在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2021-005-ASTW
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药物临床试验:CTR20211952 | Efgartigimod浓缩注射液

...Efgartigimod浓缩注射液 已完成 由致病性免疫球蛋白G(IgG)自身抗体介导的重度自身免疫性疾病,包括全身型重症肌无力(gMG)、原发免疫性血小板减少症(ITP)、慢性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和天疱疮等。 Efgartigimod在健康...
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药物临床试验:CTR20211805 | Efgartigimod注射液

...805 | Efgartigimod注射液 已完成 由致病性免疫球蛋白G(IgG)自身抗体介导的重度自身免疫性疾病,包括全身型重症肌无力(gMG)、原发免疫性血小板减少症(ITP)、慢性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和天疱疮等。 Efgartigimod与rHuPH2...
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药物临床试验:CTR20234275 | 锝[99mTc]硫化胶体注射液

...于乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性: 一项自身对照临床研究 评价锝[99mTc]硫化胶体注射液应用于乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性: 一项自身对照临床研究 STP-HTA202LC-001
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