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药物临床试验：CTR20160472 | 人纤维蛋白原

...少或缺乏症 治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的临床研究 人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究 CTS1308(v1.0)；CTS1308(v2.0)；CTS1308(v2.1)

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药物临床试验：CTR20190445 | 波舒替尼片

...血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.5g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.5g）在健康受试者中的人体生物等效性研究预试验 LNZY-YQLC-2018-32；1.0版

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药物临床试验：CTR20190446 | 波舒替尼片

...血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.1g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.1g）在健康受试者中的人体生物等效性研究预试验 LNZY-YQLC-2018-31；1.1版

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药物临床试验：CTR20181999 | DM001

...炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等 DM001药物的生物等效性研究 在健康男性和女性受试者中进行的关于DM001药物的单剂量、随机、开放性、交叉、正式、生物等效性研究 PAE17026M1/PAE17026M2；V1.0/V1.0

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药物临床试验：CTR20200886 | 泛昔洛韦片

...疗带状疱疹和生殖器疱疹。 泛昔洛韦片人体生物等效性研究 评估受试制剂泛昔洛韦片0.25g与参比制剂“Famvir”0.25g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-FXLWBE-2020 版本号：1.1 版本日期2020.04.28

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药物临床试验：CTR20182213 | 羧甲司坦片

...痰液粘稠，咳痰困难患者。 羧甲司坦片人体生物等效性研究 羧甲司坦片0.25g随机、开放、两周期、两交叉健康人体生物等效性试验 2018-BE-SJST-02；V2.0

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药物临床试验：CTR20243126 | 己酮可可碱缓释片

...痛）。 己酮可可碱缓释片（0.4 g）健康人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片（0.4 g）健康人体生物等效性研究 HXP071-CTBE-01

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药物临床试验：CTR20242249 | 己酮可可碱缓释片

...痛）。 己酮可可碱缓释片（0.4 g）健康人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片（0.4 g）健康人体生物等效性研究 HXP071-CTBE-01

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药物临床试验：CTR20170927 | 头孢地尼胶囊

CTR20170927 | 头孢地尼胶囊 已完成 抗感染 头孢地尼胶囊人体生物等效性试验 评估试验制剂头孢地尼胶囊0.1g和参比制剂头孢地尼胶囊（商品名：全泽复）0.1g空腹和餐后状态生物等效性研究。 RZT-2017-001-HN

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药物临床试验：CTR20242249 | 己酮可可碱缓释片

...痛）。 己酮可可碱缓释片（0.4 g）健康人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片（0.4 g）健康人体生物等效性研究 HXP071-CTBE-01

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