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药物临床试验:CTR20211675 | 泊沙康唑注射液

...的长时间中性粒细胞减少症)预防极有可能发生的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 泊沙康唑注射液的人体药代动力学及生物等效性研究 泊沙康唑注射液的人体药代动力学及生物等效性研究 JY-BE-BSKZ-2021-01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212904 | 泊沙康唑注射液

...8岁和18岁以上因免疫功能严重低下而具有高风险的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染的患者,例如接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者,或因化疗导致长期的中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 ...
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药物临床试验:CTR20201244 | 泊沙康唑注射液

CTR20201244 | 泊沙康唑注射液 已完成 预防性侵袭性曲霉菌和念珠菌感染; 本品适用于预防18岁和18岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主(GVHD)的患者或化疗...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244415 | 泊沙康唑口服混悬液

...4415 | 泊沙康唑口服混悬液 进行中-招募完成 1)预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染;2)治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液在健康人群中的生物等效性试验 泊沙康唑口服混悬液...
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药物临床试验:CTR20250761 | 泊沙康唑口服混悬液

...0761 | 泊沙康唑口服混悬液 进行中-招募完成 1)预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染;2)治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液在健康人群中的生物等效性试验 泊沙康唑口服混悬液...
CDE 发布于18小时前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211921 | 泊沙康唑注射液

...康唑注射液 已完成 适用于因重度免疫缺陷导致的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致的持续性中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患...
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药物临床试验:CTR20220962 | 泊沙康唑注射液

CTR20220962 | 泊沙康唑注射液 已完成 本品用于侵袭性曲霉属和念珠菌感染预防,适用18岁以上因重度免疫缺陷而导致的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202618 | 泊沙康唑注射液

...沙康唑注射液 已完成 预防因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221682 | 泊沙康唑注射液

... 已完成 1)适用于治疗成人和13岁及以上儿童患者侵袭性曲霉病。2)适用于预防成人和2岁以上儿童患者因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加,例如接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)...
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药物临床试验:CTR20223241 | 泊沙康唑肠溶片

... | 泊沙康唑肠溶片 进行中-尚未招募 预防侵蚀性念珠菌和曲霉菌感染 泊沙康唑肠溶片人体生物等效性研究 本试验旨在研究单次空腹和餐后口服浙江海正药业股份有限公司研制、生产的泊沙康唑肠溶片(100 mg)的药代动力学特...
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