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药物临床试验:CTR20221779 | 注射用QLS31904
...31904 进行中-尚未招募 复发性/难治性、不可手术切除局部
晚期
或转移性的
晚期
实体瘤患者 一项在
晚期
实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 一项在
晚期
实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221779 | 注射用QLS31904
...QLS31904 进行中-招募中 复发性/难治性、不可手术切除局部
晚期
或转移性的
晚期
实体瘤患者 一项在
晚期
实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 一项在
晚期
实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202661 | 注射用BEBT-260
CTR20202661 | 注射用BEBT-260 进行中-招募中
晚期
实体瘤患者P53过表达的
晚期
实体瘤 评价BEBT-260在p53过表达的
晚期
实体瘤患者中的I期临床试验 评价BEBT-260单药或联合吉西他滨p53过表达的
晚期
实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160349 | 注射用盐酸希明替康
CTR20160349 | 注射用盐酸希明替康 已完成
晚期
实体瘤 LP单药及联合给药治疗
晚期
实体瘤患者 LP单药及联合5-Fu和LV在
晚期
实体瘤或
晚期
/转移性结直肠癌患者中的安全性,耐受性、初步疗效及PK特征 GV-LP-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202497 | PM8002 注射液
CTR20202497 | PM8002 注射液 进行中-招募中
晚期
实体瘤 PM8002治疗
晚期
实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8002注射液在
晚期
实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在
晚期
实体瘤中考察初步疗效的II...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230724 | RGT-419B胶囊
CTR20230724 | RGT-419B胶囊 进行中-招募中
晚期
实体瘤 RGT-419B治疗
晚期
实体瘤患者的I期研究 在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的
晚期
/转移性乳腺癌及其他
晚期
恶性实体瘤的中国受试者中评价RGT-419B单药治疗的安全性与耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230724 | RGT-419B胶囊
CTR20230724 | RGT-419B胶囊 进行中-招募完成
晚期
实体瘤 RGT-419B治疗
晚期
实体瘤患者的I期研究 在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的
晚期
/转移性乳腺癌及其他
晚期
恶性实体瘤的中国受试者中评价RGT-419B单药治疗的安全性与耐...
CDE
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11小时前
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药物临床试验:CTR20202377 | FCN-011胶囊
...招募中 拟用于NTRK 基因融合阳性实体瘤患者治疗 FCN-011在
晚期
实体瘤(I 期)和 NTRK 融合阳性
晚期
实体瘤(II 期)患者中的临床研究 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索和II 期扩展研究,评价FCN-011 在
晚期
实体瘤(I 期)和NTRK ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211844 | PM8003注射液
CTR20211844 | PM8003注射液 进行中-招募中
晚期
实体瘤 PM8003治疗
晚期
实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8003注射液在
晚期
实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在
晚期
实体瘤中考察初步疗效的IIa...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212397 | PM1003注射液
CTR20212397 | PM1003注射液 进行中-招募中
晚期
实体瘤 PM1003治疗
晚期
实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM1003注射液在
晚期
实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验及在
晚期
实体瘤中考察初步疗效的IIa...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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