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《京津冀药物临床试验机构日常监督检查标准》正式发布
...监督管理,提升药物临床试验质量管理水平,根据《中华
人民
共和国药品管理法》《中华
人民
共和国疫苗管理法》《药品注册管理办法》《药物临床试验质量管理规范》《药物临床试验机构管理规定》《涉及人的生物医学研究伦...
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3年前
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医院三栋3楼连廊 Ⅱ期药物临床试验、Ⅲ药物...
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广东医疗器械临床试验蓬勃发展
...验的发展现状进行分析,指出临床试验的蓬勃发展能够给
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带来更多有效优质的医疗产品,希望各方努力为“健康中国2030”建设作出更大贡献,同时也指出目前面临的问题和挑战,指出发展的方向就是从“科研实验台到临床...
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发布于
4年前
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器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦!
...公众可通过以下途径和方式提出反馈意见: 1.登录中华
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共和国司法部 中国政府法制信息网(网址:www.moj.gov.cn、www.chinalaw.gov.cn),进入首页主菜单的“立法意见征集”栏目提出意见。 2.通信地址:国家药品监督管理局...
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发布于
4年前
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