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药物临床试验:CTR20220962 | 泊沙康唑注射液
...。这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗
宿主
病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液空腹状态下生物等效性试验 泊沙康唑注射液在健康受试者中随机、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202618 | 泊沙康唑注射液
...患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗
宿主
病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体药代动力学及生物等效性研究 泊沙康唑注射液在健康受试者中单...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222677 | 泊沙康唑肠溶片
...些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗
宿主
病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片(100 mg)人体生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片(100 mg)人体生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231009 | 泊沙康唑肠溶片
...些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗
宿主
病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片(100 mg)人体空腹生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片(100 mg)人体空腹...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221682 | 泊沙康唑注射液
...增加,例如接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗
宿主
病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液空腹、随机、开放、单次给药、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250551 | 甲磺酸贝舒地尔片
...素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗
宿主
病患者。 甲磺酸贝舒地尔片在中国健康受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 甲磺酸贝舒地尔片在...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212281 | 泊沙康唑注射液
...些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗
宿主
病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液用于健康受试者在空腹状态下的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210586 | 泊沙康唑注射液
...患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗
宿主
(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液在健康受试者中单次给药的药代动力学和安全耐受性临床试验 泊沙康唑...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242055 | 甲磺酸贝舒地尔片
...疗先前接受过至少2种系统疗法治疗失败的慢性移植物抗
宿主
病(cGVHD)儿科患者(年龄≥12岁)和成人患者。 评估受试制剂甲磺酸贝舒地尔片与参比制剂甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCKTM)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242055 | 甲磺酸贝舒地尔片
...疗先前接受过至少2种系统疗法治疗失败的慢性移植物抗
宿主
病(cGVHD)儿科患者(年龄≥12岁)和成人患者。 评估受试制剂甲磺酸贝舒地尔片与参比制剂甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCKTM)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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