为您找到约 7,471 条结果,搜索耗时:0.0137秒

药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863

...ZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、 I/II期研究 D9750C00001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190069 | WXFL10203614片

... 健康受试者口服WXFL10203614片临床安全性、耐受性和药代动力学研究 健康受试者口服WXFL10203614片单中心、安慰剂对照、随机、双盲、单次给药、剂量递增Ⅰ期临床研究 XS-CP-01;V1.0
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240003 | 注射用GenSci125

...Sci125多剂量单次给药、剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学的单中心、随机、开放、黄体酮注射液对照的研究 GenSci125-102
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234285 | KD6005注射液

...年受试者及类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的随机、双盲、安慰剂对照的 I期临床研究 KD6005CT01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240637 | IMP1734片

...者中评价PARP1选择性抑制剂IMP1734的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体的剂量递增、剂量优化和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究 EIK1003-001 (IMP1734-101)
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240581 | 吡非尼酮双释片

...酮双释片(受试制剂)与吡非尼酮片(对照制剂)的药代动力学比较试验,并进行受试制剂与对照制剂的生物等效性考察 YY-BFNT-2024
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241207 | NCR300注射液

...难治性骨髓增生异常综合征患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多剂量、剂量递增的Ⅰ期临床研究 NCR300-2001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241565 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜

CTR20241565 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜 进行中-招募完成 预防成人中度致吐性化疗引起的急性恶心和呕吐 盐酸帕洛诺司琼口颊膜的食物影响研究 评价食物对盐酸帕洛诺司琼口颊膜药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 LP035-23-15
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241288 | ZX2021注射液

...健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 ZX2021-Ⅰ-101
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231575 | TY-2699a胶囊

...期/转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期临床研究 TYKM1805102
CDE 发布于10月前 0 次浏览

发布
问题