为您找到约 13,214 条结果，搜索耗时：0.0169秒

药物临床试验：CTR20170822 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉

...性实体瘤 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 PW/8675-001-3.0；V7...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230921 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在中国健康受试者中的餐后生物等效性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液

... 植物源重组人血清白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多中心、随机、双...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231149 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...的非去极化（竞争性）神经肌肉阻滞 评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞的安全性和药代动力学特征的研究 评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234148 | 沙格列汀二甲双胍缓释片（Ⅰ）

...疗，适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，以改善此类患者的血糖控制。 沙格列汀二甲双胍缓释片（Ⅰ）在健康人群中的生物等效性试验 沙格列汀二甲双胍缓释片（Ⅰ）在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240022 | 注射用贝林妥欧单抗

...胞急性淋巴细胞白血病（Ph+R/R前体B细胞ALL）的中国成人患者中评价倍利妥®有效性和安全性的观察性研究 一项在患有费城染色体阳性的复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（Ph+R/R前体B细胞ALL）的中国成人患者中评价倍...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231149 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...的非去极化（竞争性）神经肌肉阻滞 评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞的安全性和药代动力学特征的研究 评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221231 | Obicetrapib片

...HeFH）或有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）病史的成人患者 评价Obicetrapib在经调脂治疗后控制不佳的、患有潜在家族性杂合子高胆固醇血症和/或动脉粥样硬化性心血管疾病受试者中的III期研究 在最大耐受调脂治疗的基础上...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂

...晚期恶性实体瘤 注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用FZ-AD005抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床研究 F0041-101

CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240022 | 注射用贝林妥欧单抗

...胞急性淋巴细胞白血病（Ph+R/R前体B细胞ALL）的中国成人患者中评价倍利妥®有效性和安全性的观察性研究 一项在患有费城染色体阳性的复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（Ph+R/R前体B细胞ALL）的中国成人患者中评价倍...

CDE 发布于6月前 0 次浏览