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药物临床试验:CTR20241574 | 黄体酮注射液

...于成人黄体支持,作为辅助生殖技术(ART)治疗方案的一部分,用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液(规格:1.112 ml: 25 mg)与参比制剂Lubion®(规格:1.112 ml:...
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药物临床试验:CTR20182297 | 克拉霉素片

... 克拉霉素片健康受试者单中心、随机、开放、空腹3周期部分重复试验设计和餐后2周期交叉试验 HZ-BE-KLMS-18-02 版本号:1.1
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药物临床试验:CTR20243152 | 奥卡西平口服混悬液

...-尚未招募 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。 本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验 奥卡西平口服混悬液(60m...
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药物临床试验:CTR20244516 | 酒石酸西尼必利片

...剂、两序列、两周期交叉和餐后两制剂、三序列、三周期部分重复交叉的生物等效性研究 NHDM2024-046
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药物临床试验:CTR20180828 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片

...志愿者餐后口服氨氯地平阿托伐他汀钙片2制剂3周期3序列部分重复参比制剂校正生物等效性试验 2017-AA-002;V1.1/2018-03-15
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药物临床试验:CTR20222586 | 奥卡西平口服混悬液

...液 已完成 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液在中国健康受试者的生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液(250ml:1...
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药物临床试验:CTR20241574 | 黄体酮注射液

...于成人黄体支持,作为辅助生殖技术(ART)治疗方案的一部分,用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液(规格:1.112 ml: 25 mg)与参比制剂Lubion®(规格:1.112 ml:...
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药物临床试验:CTR20232527 | 奥卡西平口服混悬液

...液 已完成 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童 奥卡西平口服混悬液(60mg/mL)生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液(60mg/mL)在...
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药物临床试验:CTR20210302 | 泊沙康唑口服混悬液

...在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、三周期、部分重复的交叉生物等效性研究 KL183-2-BE-02-CTP
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药物临床试验:CTR20190610 | 苯丁酸钠散

...于有高氨血性脑疾病家族史患儿(在出生后1个月表现为部分酶缺乏) 苯丁酸钠散生物等效性试验 苯丁酸钠散5g随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 ZK-BDSNS-201901;版本号:1.0
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