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为您找到约 1,467 条结果,搜索耗时:0.0078秒
药物临床试验:CTR20230543 | Ponsegromab 注射液
...R20230543 | Ponsegromab 注射液 进行中-招募完成 用于治疗癌症
相关
恶液质 PONSEGROMAB治疗癌症恶液质研究 一项在患有癌症、恶液质且GDF-15 浓度升高的患者中评估PONSEGROMAB 的疗效、安全性和耐受性附加可选开放标签治疗期的II 期、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
九江市中医医院
...中医肿瘤科专业、中医骨伤科专业、肾病学专业等),及
相关
功能科室(检验科、心电图、B超室、放射科、药剂科、CT室、核磁共振室)在开展药物临床试验方面进行全面管理。成立了药物临床试验专家指导小组,以保证药物临...
机构
发布于
5年前
1246 次浏览
药物临床试验:CTR20231579 | 普瑞巴林缓释片
...231579 | 普瑞巴林缓释片 已完成 1)与糖尿病周围神经病变
相关
的神经性疼痛; 2)带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性研究 普瑞...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232977 | HSK21542注射液
CTR20232977 | HSK21542注射液 已完成 慢性肾脏疾病
相关
性瘙痒 评估HSK21542注射液的代谢和排泄特征的I期临床试验 一项探索HSK21542注射液在维持性血液透析患者体内的代谢和排泄特征的I期临床试验 HSK21542-105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243797 | 基因治疗药物
...3797 | 基因治疗药物 进行中-尚未招募 RPE65双等位基因突变
相关
的遗传性视网膜营养不良 LX101治疗对照组受试者的疗效和安全性 评价INNOSTELLAR-LX101-1研究对照组受试者视网膜下注射LX101有效性和安全性的临床研究 INNOSTELLAR-LX101-B01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251759 | 非奈利酮片
...51759 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病
相关
的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251639 | 非奈利酮片
...51639 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病
相关
的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250970 | 非奈利酮片
...20250970 | 非奈利酮片 进行中-招募中 本品用于与2型糖尿病
相关
的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160554 | 来那度胺胶囊
CTR20160554 | 来那度胺胶囊 已完成 主治由于5q染色体异常
相关
的骨髓增生异常综合征和多发性骨髓瘤 评价我们公司生产的来那度胺胶囊与瑞复美是否生物等效 来那度胺胶囊25mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160695 | TNP-2092胶囊
...092胶囊 已完成 拟用于根除幽门螺杆菌(Hp),治疗Hp感染
相关
性十二指肠溃疡 TNP-2092胶囊多剂量爬坡试验 TNP-2092胶囊多次口服给药在幽门螺杆菌感染阳性无症状健康人群中安全性、耐受性、药物代谢动力学和初步疗效的试验 TN...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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