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药物临床试验：CTR20222189 | KY0467颗粒

...Y0467颗粒 进行中-尚未招募 儿童手足口病 KY0467 颗粒IIa 期临床研究 一项在2~11 周岁儿童手足口病患者中评价KY0467 颗粒的安全性、耐受性、抗病毒活性、初步临床有效性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa 期...

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药物临床试验：CTR20232057 | WXSH0493片

... 在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片IIa期临床研究 一项在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片的安全性、耐受性和初步临床有效性的多中心、随机、双盲和安慰剂对照IIa期临床研究 WXSH0493-02-01

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药物临床试验：CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量）

...量） 已完成 带状疱疹（肝经湿热证） 消疹止痛凝胶II期临床试验 以安慰剂为对照，通过多中心、随机、双盲研究，客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的临床有效性和安全性探索临床研究 R-1.1-20201021

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药物临床试验：CTR20132982 | 塞络通胶囊(高剂量组)

CTR20132982 | 塞络通胶囊(高剂量组) 进行中-招募完成 血管性痴呆 塞络通胶囊Ⅱ期临床试验 塞络通胶囊治疗血管性痴呆临床有效性和安全性、随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 SW001

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药物临床试验：CTR20160612 | 注射用贺普拉肽

CTR20160612 | 注射用贺普拉肽 已完成 慢性乙型病毒性肝炎 注射用贺普拉肽Ib期临床试验及药代动力学研究 注射用贺普拉肽随机双盲剂量爬坡Ib期临床试验及临床药代动力学研究 L47-Ib-01

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湖南省妇幼保健院

...其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 3.以腹腔镜染色通液术为金标准，评价声诺维用于子宫输卵管超声造影（HyCoSy）评估输卵管阻塞情况的诊断效能 4.一项评估MK-1654 用于健康早产儿和足月儿保护...

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药物临床试验：CTR20213059 | 优格列汀片

...完成 2型糖尿病 评价优格列汀单药治疗2型糖尿病患者的临床疗效和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验评价优格列汀片单药治疗单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病患者的临床疗效和安全性 EP-CX1001-III-01

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药物临床试验：CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量）

...行中-招募中 带状疱疹（肝经湿热证） 消疹止痛凝胶II期临床试验 以安慰剂为对照，通过多中心、随机、双盲研究，客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的临床有效性和安全性探索临床研究 R-1.1-20201021

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药物临床试验：CTR20232057 | WXSH0493片

... 在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片IIa期临床研究 一项在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片的安全性、耐受性和初步临床有效性的多中心、随机、双盲和安慰剂对照IIa期临床研究 WXSH0493-02-01

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药物临床试验：CTR20220280 | 四价流感病毒裂解疫苗

...动终止 流感 6~35月龄婴幼儿四价流感病毒裂解疫苗I/Ⅲ期临床试验 四价流感病毒裂解疫苗在6~35月龄婴幼儿人群中接种的安全性和免疫原性的开放性I期临床试验和随机、盲态、对照的Ⅲ期临床试验 PRO-QINF-3003（Ⅲ期阶段）

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