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药物临床试验:CTR20220157 | CAStem细胞注射液
...m细胞注射液 进行中-招募中 半月板损伤 CAStem细胞注射液
治疗
半月板损伤的安全ing、耐受性和初步疗效的临床试验 评估CAStem细胞注射液经膝关节腔内注射
治疗
中国半月板损伤受试者的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 ZH901...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200400 | 利拉鲁肽注射液
CTR20200400 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液
治疗
2型糖尿病的有效性及安全性研究 随机、开放、平行对照的比较利拉鲁肽注射液和诺和力
治疗
2型糖尿病患者的有效性和安全性的III期临床研究 12014-P-02;1.1版
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232313 | QL1706注射液
...胞癌 QL1706联合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线
治疗
晚期肝癌临床研究 QL1706联合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线
治疗
晚期肝细胞癌患者的随机、对照、开放、多中心II/III期临床研究 QL1706-308
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232196 | 注射用MK-2140
...治性弥漫大B细胞淋巴瘤 一项在DLBCL中评价MK-2140联合标准
治疗
的多队列研究 一项在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中评价MK-2140联合标准
治疗
的2/3期多中心、开放性、随机、阳性对照研究 MK-2140-003
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230560 | PF-07220060
...实体瘤受试者中联合使用 PF-07220060 与 PF-07104091 和内分泌
治疗
的 Ib/II 期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价 PF-07220060 联合 PF-07104091 和内分泌
治疗
的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 IB/II 期、开放性、多中...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230177 | 他达拉非片
CTR20230177 | 他达拉非片 已完成
治疗
勃起功能障碍。
治疗
勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片(20 mg)人体生物等效性研究 河北瑞森药业有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222877 | MK-4830注射液
CTR20222877 | MK-4830注射液 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤受试者 MK-4830单药和联合帕博利珠单抗的I期试验 一项研究MK-4830单药
治疗
和与帕博利珠单抗联合
治疗
晚期实体瘤受试者的I期、开放性、多组、多中心研究 MK-4830-001 M组
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222668 | 磷酸索尼德吉胶囊
...部晚期基底细胞癌(BCC)患者 评价在中国使用索立德吉
治疗
成年局部晚期基底细胞癌(BCC)患者的有效性和安全性的研究 一项评价在中国使用索立德吉
治疗
成年局部晚期基底细胞癌(BCC)患者的有效性和安全性的前瞻性、单...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201863 | Tiragolumab注射液
...招募完成 食管鳞癌 一项Atezolizumab+Tiragolumab联合化疗一线
治疗
晚期食管癌的III期临床试验 一项在不可切除的局部晚期、复发性或转移性食管鳞癌患者中比较阿替利珠单抗+TIRAGOLUMAB联合紫杉醇+顺铂与紫杉醇+顺铂作为一线
治疗
的II...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20170702 | 呋喹替尼胶囊
... 晚期胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌 呋喹替尼联合紫杉醇
治疗
晚期胃或GEJ腺癌的III期临床研究 评价呋喹替尼联合紫杉醇
治疗
晚期胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌患者疗效及安全性的随机双盲III期临床研究 2017-013-00CH1;方案版本4.0
CDE
发布于
1年前
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