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药物临床试验：CTR20241399 | 吸入用布地奈德混悬液

...德混悬液人体生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 HZ-BE-BDND-24-13

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药物临床试验：CTR20241392 | 盐酸卡利拉嗪胶囊（餐后）

...治疗。 盐酸卡利拉嗪胶囊人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估盐酸卡利拉嗪胶囊的餐后生物等效性研究 HZ24AF-MS-P

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药物临床试验：CTR20181987 | Acalabrutinib 100mg胶囊

...全性和药代动力学和疗效研究 一项旨在评估Acalabrutinib在中国成人复发或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效的1/2期开放标签、多中心研究 D8220C000...

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药物临床试验：CTR20240761 | 血管紧张素II注射液

...比安慰剂治疗难治性分布性休克的III期临床试验 一项在中国成年难治性分布性休克患者中评价在儿茶酚胺等血管加压药背景治疗下，血管紧张素II注射液的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 TQG...

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药物临床试验：CTR20244808 | 西咪替丁片

...为Medtech Products Inc的西咪替丁片（商品名：Tagamet HB®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY22067B-CSP

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药物临床试验：CTR20244085 | 乌帕替尼缓释片

...。 乌帕替尼缓释片生物等效性试验 乌帕替尼缓释片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 CCM-BE240901

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药物临床试验：CTR20222437 | 赛沃替尼片

...的开放性、随机、 三 臂 、多中心、 III期研究（ SAMETA）中国队列 D5086C00001

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重庆医科大学附属璧山医院（重庆市璧山区人民医院）

...综合医院中医药工作示范单位◆国家药物临床试验机构◆中国最美医院◆重庆市“美丽医院”建设示范单位◆重庆市“智慧医院”（四级）重庆医科大学附属璧山医院（重庆市璧山区人民医院）位于璧山城区中心，毗邻重庆大学...

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药物临床试验：CTR20140167 | 盐酸普拉克索片，Pramipexole Hydrochloride Tablets

CTR20140167 | 盐酸普拉克索片，Pramipexole Hydrochloride Tablets 已完成 帕金森病 盐酸普拉克索生物等效性试验 盐酸普拉克索片在中国健康男性受试者中单次餐后口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 XSPLKS-2013-02

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药物临床试验：CTR20190254 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...丙泊酚中/长链脂肪乳注射液后体内生物等效性 一项评估中国健康成年受试者空腹注射丙泊酚中/长链脂肪乳注射液后体内生物等效性的研究 2016L05129

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