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药物临床试验:CTR20190410 | 螺内酯片
...用。也用于特发性水肿的治疗。 螺内酯片的生物等效性
试验
随机、开放、两周期、双交叉设计的螺内酯片在健康人体空腹和餐后状态下生物等效性
试验
EY-201902-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192457 | 重组人白蛋白注射液
CTR20192457 | 重组人白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者的Ib期临床
试验
重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者的Ib期临床
试验
ART-2019-002;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210791 | 盐酸依匹斯汀片
...病、过敏性支气管哮喘 盐酸依匹斯汀片人体生物等效性
试验
盐酸依匹斯汀片20mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性
试验
ZK-YPST-202012
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212928 | 厄多司坦胶囊
...是痰液粘稠不易咳出时。 厄多司坦胶囊人体生物等效性
试验
厄多司坦胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性正式
试验
YYAA1-EDZ-21035
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212670 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性正式
试验
乙酰半胱氨酸颗粒随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式
试验
BCYY-BEFA-2021BCBE233
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220133 | 厄多司坦胶囊
...是痰液粘稠不易咳出时。 厄多司坦胶囊人体生物等效性
试验
厄多司坦胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性正式
试验
YYAA1-EDZ-21035
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201274 | 利拉鲁肽注射液
...超重患者的长期体重管理 利拉鲁肽注射液减肥III期临床
试验
评价利拉鲁肽注射液辅助生活方式干预治疗肥胖,或超重伴并发症的成年非糖尿病患者的III期临床
试验
HDSJ19LLLT;1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201162 | 盐酸杰克替尼乳膏
... 盐酸杰克替尼乳膏治疗轻、中度特应性皮炎的I/II 期临床
试验
盐酸杰克替尼乳膏在轻、中度特应性皮炎患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的 I/II 期临床
试验
ZGJAKT002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222447 | GP51801注射液
...面愈合 评价GP51801注射液安全性和初步有效性的Ⅰ期临床
试验
评价GP51801注射液治疗中厚供皮区创面的耐受性、安全性和初步有效性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床
试验
NJJQ-51801-Ⅰ01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221049 | 枸橼酸爱地那非片
... 治疗男性勃起功能障碍。 枸橼酸爱地那非片生物等效性
试验
研究 枸橼酸爱地那非片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性
试验
研究 PD-ADNF-BE129
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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