Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0157秒
药物临床试验:CTR20211488 | Faricimab注射液
...中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的扩展
临床
研究 一项对参加F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的FARICIMAB
临床
试验
的患者开展的开放性、多中心、扩展研究以评价FARICIMAB 的长期安全性和耐受性 YR42837
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240178 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂
...碍性贫血(SAA)。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂生物等效性
临床
试验
艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验
FH-BE-AQBP
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160126 | 灯台叶总生物碱胶囊
CTR20160126 | 灯台叶总生物碱胶囊 已完成 急性气管-支气管炎、慢性支气管炎急性发作期 灯台叶总生物碱胶囊药代动力学
临床
试验
灯台叶总生物碱胶囊与灯台叶片在中国健康受试者的单次给药药代动力学
试验
DTYJ-PK-2015-1093
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191999 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
...-招募完成 预防乙型肝炎 重组乙型肝炎疫苗(20μg)Ⅰ期
临床
试验
随机、盲法、阳性对照
试验
,评价重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)(20μg)在16-50岁健康人中的安全性和免疫原性 PRO-HB-1002;1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210222 | 盐酸多奈哌齐口崩片
...腹和餐后状态下随机、开放、两周期、双交叉生物等效性
临床
试验
YZJ502358-BE-2029
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150851 | 腮腺炎减毒活疫苗
CTR20150851 | 腮腺炎减毒活疫苗 已完成 本品用于预防流行性腮腺炎 腮腺炎减毒活疫苗
临床
试验
在健康婴幼儿受试者中进行的腮腺炎减毒活疫苗随机盲法对照
试验
PRO-MUMPS-3001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201388 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
...预防乙型肝炎 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)(20μg)Ⅰ期
临床
试验
随机、盲法、阳性对照
试验
,评价重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)(20μg)在16-50岁健康人中的安全性和免疫原性 PRO-HB-1002-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200785 | 静注人免疫球蛋白(10%)
...性血小板减少症的有效性和安全性的开放、单臂、多中心
临床
试验
IVIG-10%-ITP(Ver1.0)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦在肾损伤与健康受试者中的
临床
试验
评估磷酸依米他韦胶囊在非血液透析的终末期肾病受试者与健康受试者中的药代动力学与安全性
试验
PCD-DDAG181PA-18-001,V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191654 | 注射用SNG1005
...质进展的HER2阴性BCBM患者的多中心、随机对照、开放标签
临床
试验
SNG1005-BCBM-01;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
576
577
578
579
580
581
582
583
584
585
相关搜索
期临床试验
临床试验在
ii临床试验
i期临床试验
i期 临床试验
药物临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部