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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

CTR20230789 | TFX06片 进行中-招募中 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部...

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药物临床试验：CTR20242301 | 比索洛尔氨氯地平片

...氯地平片 进行中-尚未招募 作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在中国健康受试者中餐后给药条件...

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药物临床试验：CTR20241737 | 格列齐特缓释片

CTR20241737 | 格列齐特缓释片 进行中-尚未招募 用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 列齐特缓释片人体生物等效性试验 格列齐特缓释片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20241647 | 非奈利酮片

CTR20241647 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利...

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药物临床试验：CTR20240674 | BGB-43395

...，包括 HR+/HER2-乳腺癌 BGB-43395单药治疗或与其他药物联合用于HR+/HER2-乳腺癌及其他晚期实体瘤中国患者的研究 一项评估CDK4 抑制剂BGB-43395单药或与其他药物联合在晚期或转移性 HR+/HER2-乳腺癌及其他实体瘤中国患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20240302 | 丁苯酞氯化钠注射液

CTR20240302 | 丁苯酞氯化钠注射液 已完成 用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性试验 丁苯酞氯化钠注射液在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交...

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药物临床试验：CTR20233552 | Zibotentan胶囊

...an胶囊 进行中-招募中 Zibotentan胶囊和达格列净片联合治疗用于肝硬化伴门静脉高压症患者 在肝硬化患者中评估zibotentan和达格列净联合治疗 一项评估zibotentan和达格列净联合治疗以及达格列净单药治疗与安慰剂相比在肝硬化伴门...

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药物临床试验：CTR20233450 | Garetosmab注射液

CTR20233450 | Garetosmab注射液 进行中-招募完成 用于治疗进行性骨化性纤维发育不良患者 在患有进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 成人受试者中进行的一项评估Garetosmab与安慰剂静脉注射 (IV) 的安全性、耐受性和有效性的研究 一项在...

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药物临床试验：CTR20192608 | 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗

CTR20192608 | 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗 已完成 用于预防百日咳、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗I期临床试验 评价吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的...

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药物临床试验：CTR20243883 | 己酮可可碱缓释片

CTR20243883 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗周围血管疾病，包括间歇性跛行和休息性疼痛。 已酮可可碱缓释片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服已酮可可碱缓释片的单中心、开放、随...

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