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药物临床试验：CTR20250636 | HECB1701001缓释片

...者，伴有或不伴有继发性全面性发作的部分性发作的联合治疗 布立西坦缓释片剂量比例关系及生物利用度和食物影响试验 在健康受试者中进行的布立西坦缓释片单次给药剂量比例关系试验及单、多次给药生物利用度对比和食...

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药物临床试验：CTR20243332 | 注射用RFUS-250

...20243332 | 注射用RFUS-250 已完成 用于急慢性疼痛及瘙痒症的治疗 评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静脉给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静脉给药的安全...

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药物临床试验：CTR20240458 | FT-002注射液

...对RPGR基因变异相关的X连锁视网膜色素变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评价FT-002注射液视网膜下注射对RPGR基因变异相关的X连锁视网膜色素变性受试者的安全性和有效性 FT002-C101

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药物临床试验：CTR20243332 | 注射用RFUS-250

...射用RFUS-250 进行中-尚未招募 用于急慢性疼痛及瘙痒症的治疗 评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静脉给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静脉给药的安全...

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药物临床试验：CTR20171415 | 米索前列醇片

CTR20171415 | 米索前列醇片 已完成 （1）、本品用于治疗十二指肠溃疡和胃溃疡，包括关节炎患者由于服用非甾体抗炎药(NSAID)所引起的十二指肠溃疡和胃溃疡，保障其仍可继续使用NSAID治疗。本品还可用于预防使用NSAID所引起的溃...

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药物临床试验：CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液

...射液 主动终止 晚期实体瘤 BGB-A445 与替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤的安全性和初步有效性 评价抗OX40激动型单克隆抗体BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步...

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药物临床试验：CTR20250695 | RGL-2201注射液

...新生血管（CNV）并引起视力损害的受试者 RGL-2201注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者的安全性、耐受性、生物分布、免疫原性及初步有效性研究——单臂、剂量递增I期临床试验 RGL-2201注射液治疗新生血管...

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药物临床试验：CTR20232331 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

CTR20232331 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 进行中-尚未招募 1.治疗流感：适用于治疗症状不超过48小时的2周龄及以上患者因甲型和乙型流感感染引起的急性，无并发症的疾病； 2.预防流感：适用于预防1岁及以上患者的甲型和乙型流感。 ...

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药物临床试验：CTR20241458 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

CTR20241458 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 进行中-招募完成 1.治疗流感：适用于治疗症状不超过48小时的2周龄及以上患者因甲型和乙型流感感染引起的急性，无并发症的疾病； 2.预防流感：适用于预防1岁及以上患者的甲型和乙型流感。 ...

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药物临床试验：CTR20201838 | 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊

...酸赖右苯丙胺胶囊 已完成 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊用于治疗：1.注意缺陷多动障碍（ADHD）；2.成人中至重度暴食症。 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊人体生物等效性研究（预试验） 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊人体生物等效性研究（预...

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