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药物临床试验:CTR20213116 | 盐酸昂丹司琼片
...丹司琼片 已完成 止吐。用于:细胞毒性药物化疗和放射
治疗
引起的恶心呕吐;预防和
治疗
手术后的恶心呕吐。 盐酸昂丹司琼片人体生物等效性试验 盐酸昂丹司琼片(8mg)在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213095 | 复方赖诺普利片
...中-尚未招募 轻、中度原发性高血压病 复方赖诺普利片
治疗
轻、中度原发性高血压病24h动态血压监测的有效性及安全性试验 复方赖诺普利片
治疗
轻、中度原发性高血压病24h动态血压监测的有效性及安全性试验 SRLA-SJ-001-03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210263 | TGRX-326片
...GRX-326片 进行中-招募中 ALK或ROS1阳性非小细胞肺癌 TGRX-326
治疗
ALK阳性或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者的I期临床试验 一项评价TGRX-326
治疗
ALK阳性或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222414 | TQH3910片
...14 | TQH3910片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 评价TQH3910片
治疗
甲氨蝶呤反应不佳的中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性、安全性临床试验 评价TQH3910片
治疗
甲氨蝶呤反应不佳的中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性、安全...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222359 | WJ13404片
...797X突变以及EGFR 其他相关突变的晚期非小细胞肺癌 WJ13404
治疗
非小细胞肺癌的I/II期研究 一项评价WJ13404片
治疗
局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221048 | PM8002注射液
...射液 进行中-招募中 恶性间皮瘤 PM8002联合标准化疗一线
治疗
恶性间皮瘤II期临床研究 评价PM8002注射液联合标准化疗一线
治疗
不可手术恶性间皮瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8002 -B003C-MPM-R
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211846 | 伊匹乌肽滴眼液
CTR20211846 | 伊匹乌肽滴眼液 主动暂停 过敏性结膜炎 评价伊匹乌肽滴眼液
治疗
过敏性结膜炎患者的有效性和安全性 伊匹乌肽滴眼液
治疗
过敏性结膜炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、单中心临床试验 YC-DY01-2
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20190802 | HMPL-523乙酸盐片
...523乙酸盐片 已完成 成人原发免疫性血小板减少症 HMPL-523
治疗
成人原发免疫性血小板减少症的Ib期研究 HMPL-523
治疗
成人原发免疫性血小板减少症的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib期临床研究 2018-523-00CH1;方案版本1.0
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20200370 | 甲磺酸阿帕替尼片
...行中-招募中 乳腺癌 氟唑帕利或氟唑帕利联合阿帕替尼
治疗
乳腺癌Ⅲ期研究 氟唑帕利或氟唑帕利联合阿帕替尼对比研究者选择化疗
治疗
乳腺癌的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究 FZPL-Ⅲ-303;V1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231547 | CB-5339 胶囊
... 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中评价CB-5339
治疗
的I/IIa期研究 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中评价CB-5339
治疗
的安全性和药代动力学特征的I/IIa期研究 CTX-CN-002
CDE
发布于
1年前
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