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药物临床试验：CTR20200317 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白

...合蛋白 已完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的临床试验 注射用重组人B 淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的临床试验。 18C011;1.1

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药物临床试验：CTR20221227 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...素性骨质疏松症 评价JMT103治疗糖皮质激素性骨质疏松症患者疗效和安全性的临床研究 评价JMT103治疗糖皮质激素性骨质疏松症患者疗效和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照的Ⅱ期临床研究 JMT103-CSP-006

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药物临床试验：CTR20230600 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液

...射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 KM602治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评估KM602在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心I期临床研究 KM602-1001

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药物临床试验：CTR20210984 | 植物源重组人血清白蛋白注射液

... 植物源重组人血清白蛋白注射液在失代偿性肝硬化腹水患者中进行的多中心、随机、阳性对照的多队列II期研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在失代偿性肝硬化腹水患者中进行的多中心、随机、阳性对照的多队列II期研究 US...

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药物临床试验：CTR20200046 | 注射用曲妥珠单抗

...期乳腺癌（EBC）) 、 HER2阳性的转移性胃癌（MGC) 乳腺癌患者中比较SB3和赫赛汀安全性和有效性的III期研究 在HER2阳性早期或局部晚期初治的乳腺癌患者中比较SB3和赫赛汀的疗效、安全性、药代动力学和免疫原性的III期研究 A901C0...

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药物临床试验：CTR20231394 | 达格列净二甲双胍缓释片

...缓释片 已完成 配合饮食和运动治疗，适合2型糖尿病成人患者，以改善此类患者的血糖控制 达格列净二甲双胍缓释片在健康人群中的生物等效性试验 达格列净二甲双胍缓释片在健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹/餐后...

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药物临床试验：CTR20231144 | 奥氮平片

... 奥氮平用于治疗精神分裂症。 对奥氮平初次治疗有效的患者，巩固治疗可以有效维持临床症状改善。 奥氮平用于治疗中、重度躁狂发作。 对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者，奥氮平可以预防双相情感障碍的复发. 评估受试制...

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药物临床试验：CTR20211476 | BGB-A1217注射液

...既往未经治疗的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的3期研究 一项欧司珀利单抗（一种抗TIGIT抗体）联合替雷利珠单抗对比帕博利珠单抗治疗既往未经治疗、经PD-L1筛选的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者...

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药物临床试验：CTR20181501 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20181501 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 PD-1抗体F520对晚期肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ期临床研究 PD-1抗体F520对晚期肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ期临床研究 NTP-F520-001；V1.3

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药物临床试验：CTR20211476 | BGB-A1217注射液

...既往未经治疗的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的3期研究 一项欧司珀利单抗（一种抗TIGIT抗体）联合替雷利珠单抗对比帕博利珠单抗治疗既往未经治疗、经PD-L1筛选的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者...

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