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药物临床试验：CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL

CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL 已完成 拟用于（1）中重度活动性溃疡性结肠炎（2）中重度特应性皮炎 [14C]TT-01688-CL物质平衡试验 [14C]TT-01688-CL在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床试验 TT01688CN04

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药物临床试验：CTR20221361 | PM1015 注射液

CTR20221361 | PM1015 注射液 已完成 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20242215 | ZHB206注射液

...性缺血性脑卒中 QHRD106注射液治疗有效性和安全性的临床试验 一项评估QHRD106注射液治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的Ⅱ期临床试验 PR-QHRD-106

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药物临床试验：CTR20242158 | NB003片

...别评价食物和奥美拉唑对NB003片药代动力学影响的I期临床试验 一项在中国健康受试者中分别评价食物和奥美拉唑对NB003片药代动力学影响的I期临床试验 NB003-02

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药物临床试验：CTR20242097 | 富马酸伏诺拉生片

...-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24012

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药物临床试验：CTR20241636 | RLA-23174片

...健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验 随机、双盲、安慰剂平行对照、单次/多次口服、剂量递增评价RLA-23174片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验 RLA-23174-001

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药物临床试验：CTR20241504 | KH917注射液

CTR20241504 | KH917注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块型银屑病 KH917注射液单次给药药代动力学和安全性临床试验 在中国健康男性受试者中比较KH917注射液与拓咨®单次皮下注射给药的药代动力学和安全性临床试验 KH917-50101

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药物临床试验：CTR20241398 | 多巴丝肼片

...引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25g）生物等效性试验 多巴丝肼片（0.25g）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 AHJM-BE-DBSJ-2422

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药物临床试验：CTR20243256 | 醋氯芬酸片

...的疼痛和炎症的症状治疗。 醋氯芬酸片人体生物等效性试验 醋氯芬酸片（100mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-CLFS-2429

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药物临床试验：CTR20243094 | 达格列净片

...两制剂、 两序列、 两周期交 叉空腹状态下的生物等效性试验 达格列净片在健康受试者中随机、 开放、 单剂量、 两制剂、 两序列、 两周期交 叉空腹状态下的生物等效性试验 CS20394-K

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