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药物临床试验：CTR20210647 | 巴瑞替尼片

...种改善病情抗风湿药（DMARD）疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼生物等效性试验 巴瑞替尼片在中国健康受试者中的单次给药...

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药物临床试验：CTR20202431 | GSK3196165注射液

... 一项在传统合成DMARDs或生物DMARDs反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎受试者中进行的，与安慰剂、托法替布比较，评估GSK3196165联合传统合成DMARDs的为期52周、III期、多中心、随机、双盲、疗效和安全性研究 201791

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药物临床试验：CTR20242235 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊

CTR20242235 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊 进行中-尚未招募 根除患有活动性十二指肠溃疡或有十二指肠溃疡病史患者的幽门螺杆菌 复方次枸橼酸铋钾胶囊空腹BE研究 复方次枸橼酸铋钾胶囊人体生物等效性研究（空腹） DUXACT-2405130

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药物临床试验：CTR20233987 | 巴瑞替尼片

...多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在健康研究参与者中的单...

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药物临床试验：CTR20233314 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊

CTR20233314 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊 已完成 根除患有活动性十二指肠溃疡或有十二指肠溃疡病史患者的幽门螺杆菌 复方次枸橼酸铋钾胶囊空腹BE研究 复方次枸橼酸铋钾胶囊人体生物等效性研究（空腹） DUXACT-2309063（K）

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药物临床试验：CTR20131437 | 恩替卡韦胶囊

...制活跃，血清转氨酶ALT或AST持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦胶囊和颗粒与恩替卡韦片生物等效性研究 恩替卡韦胶囊和恩替卡韦颗粒与恩替卡韦片在健康男性受试者中的单次剂量...

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药物临床试验：CTR20242234 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊

CTR20242234 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊 进行中-尚未招募 根除患有活动性十二指肠溃疡或有十二指肠溃疡病史患者的幽门螺杆菌。 复方次枸橼酸铋钾胶囊餐后BE研究 复方次枸橼酸铋钾胶囊人体生物等效性研究（餐后） DUXACT-2405129

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药物临床试验：CTR20244106 | RO7790121注射液

...的有效性和安全性III期持续治疗研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评估RO7790121作为诱导和维持治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、III期持续治疗研究 GA45329

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药物临床试验：CTR20171183 | 恩替卡韦分散片

...血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织 学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦分散片人体生物等效性试验方案 恩替卡韦分散片在健康志愿者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两 周期、双交...

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药物临床试验：CTR20181031 | 枸橼酸托法替布片

...成 治疗患有对甲氨蝶呤应答不充分或不耐受的中至重度活动性类风湿关节炎的成年患者。 一项评估我司枸橼酸托法替布是否和原研制剂等效的研究 枸橼酸托法替布片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两周期、交叉空腹...

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