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药物临床试验:CTR20202547 | TVAX-008

CTR20202547 | TVAX-008 完成 慢性乙肝 TVAX-008注射液I期临床试验 TVAX-008注射液在慢性乙肝患者中的安全性,耐受性和药代动力学特征观察的I期临床试验 YDSWX(TVAX-008)-001(I)
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药物临床试验:CTR20221769 | TKBE-009

CTR20221769 | TKBE-009 完成 稳定性斑块状银屑病 TKBE-009治疗稳定性斑块状银屑病的临床试验 TKBE-009治疗稳定性斑块状银屑病的多中心、随机、双盲、三臂、平行、安慰剂对照临床试验 HP-160-BE-2
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药物临床试验:CTR20212197 | Dotinurad片

CTR20212197 | Dotinurad片 完成 痛风 一项评估Dotinurad对比非布司他治疗痛风受试者的有效性研究 一项Dotinurad(4 mg)对比非布司他(40 mg)治疗痛风受试者的随机、多中心、双盲研究 FYU-981-J086-301
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药物临床试验:CTR20211702 | 伯瑞替尼

CTR20211702 | 伯瑞替尼 完成 晚期实体瘤 食物对伯瑞替尼在健康受试者中的药代动力学影响 在中国健康成人受试者中评价食物对伯瑞替尼药代动力学影响的临床试验 PLB1001-Ic-01
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药物临床试验:CTR20240259 | QLM2010

CTR20240259 | QLM2010 完成 预防高度、中度致吐化疗药物急性和迟发性恶心和呕吐 QLM2010静脉30分钟给药的药代动力学对比研究 QLM2010静脉30分钟给药的药代动力学对比研究 QLM2010-101
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药物临床试验:CTR20212197 | Dotinurad片

CTR20212197 | Dotinurad片 完成 痛风 一项评估Dotinurad对比非布司他治疗痛风受试者的有效性研究 一项Dotinurad(4 mg)对比非布司他(40 mg)治疗痛风受试者的随机、多中心、双盲研究 FYU-981-J086-301
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药物临床试验:CTR20191975 | Brolucizumab

CTR20191975 | Brolucizumab 完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估RTH258治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性是否安全有效 比较brolucizumab与阿柏西普在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性的研究 CRTH258A230...
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药物临床试验:CTR20201661 | 复方枸橼酸铋钾胶囊

CTR20201661 | 复方枸橼酸铋钾胶囊 完成 本品与奥美拉唑联用,适用于治疗幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡(活动性十二指肠溃疡或在过去5年内有十二指肠溃疡病史)患者以根除幽门螺杆菌。幽门螺杆菌的根除被证明能减少十...
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药物临床试验:CTR20220852 | 磷酸特地唑胺片

CTR20220852 | 磷酸特地唑胺片 完成 适用于以下革兰氏阳性微生物敏感分离株引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI):金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林[MRSA]和甲氧西林敏感[MSSA]菌株)、化脓性球菌、无乳链球菌、咽峡炎链球...
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药物临床试验:CTR20191972 | 利伐沙班片

CTR20191972 | 利伐沙班片 完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE);于治疗成人深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE);在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中,用于...
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