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药物临床试验：CTR20212709 | 依托考昔片

CTR20212709 | 依托考昔片 已完成 本品适用于治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征；治疗急性痛风性关节炎；治疗原发性痛经 依托考昔片BE试验 依托考昔片人体生物等效性研究 JY-BE-YTKX-2021-01

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药物临床试验：CTR20242497 | 达格列净片

...于治疗I型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性研究。 达格列净片（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验。 WBYY24123

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药物临床试验：CTR20242800 | 达格列净二甲双胍缓释片（I）

...风险。 达格列净二甲双胍缓释片（规格：5 mg/500 mg）的生物等效性试验 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：5 mg/500 mg）与参比制剂（XIGDUO® XR）（规格：5 mg/500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20220261 | 吸入用布地奈德混悬液

...性、随机、两制剂、四周期、两序列、完全重复、交叉的生物等效性研究 一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下使用活性炭联合雾化器给药比较Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的1 mg/2 mL吸入用布地奈德混悬液和AstraZeneca Pty L...

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药物临床试验：CTR20180539 | 重组抗人肿瘤坏死因子(TNFα)单抗注射液(阿达木单抗)

...直性脊柱炎、类风湿性关节炎、银屑病 比较HL01与修美乐生物等效性和安全性是试验 在中国健康男性受试者中比较HL01与修美乐单次皮下注射给药的生物等效性和安全性的临床研究 2017L00484-I;2.0

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药物临床试验：CTR20202474 | 阿莫西林克拉维酸钾片

...血症、腹膜炎和手术后感染等。 阿莫西林克拉维酸钾片生物等效性试验 评估受试制剂阿莫西林克拉维酸钾片（规格：0.375 g）与参比制剂（Augmentin®）（规格：375 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20242800 | 达格列净二甲双胍缓释片（I）

...风险。 达格列净二甲双胍缓释片（规格：5 mg/500 mg）的生物等效性试验 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：5 mg/500 mg）与参比制剂（XIGDUO® XR）（规格：5 mg/500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20220260 | 吸入用布地奈德混悬液

...性、随机、两制剂、四周期、两序列、完全重复、交叉的生物等效性研究（无活性炭阻滞） 一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下使用雾化器给药比较Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的1 mg/2 mL吸入用布地奈德混悬液和AstraZen...

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药物临床试验：CTR20160145 | 盐酸二甲双胍片

CTR20160145 | 盐酸二甲双胍片 已完成 降血糖药 盐酸二甲双胍片临床试验研究 盐酸二甲双胍片人体生物等效性研究 SYJT-2016-001_Fasting；SYJT-2016-002_Fed

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药物临床试验：CTR20222316 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（Ⅰ）

...2个月。 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（Ⅰ）健康人体空腹生物等效性研究 评估受试制剂山东益康药业奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（Ⅰ）20mg/1680mg与参比制剂Salix奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂20mg/1680mg作用于健康成年受试者在空腹状...

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