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药物临床试验：CTR20221722 | 右酮洛芬氨丁三醇片

CTR20221722 | 右酮洛芬氨丁三醇片 进行中-尚未招募 轻度至中度疼痛的对症治疗，如肌肉骨骼疼痛、痛经、牙痛。 右酮洛芬氨丁三醇片人体生物等效性研究 右酮洛芬氨丁三醇片人体生物等效性研究 JY-BE-YTLF-2022-01

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药物临床试验：CTR20220538 | 枸橼酸西地那非口崩片

...完成 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究。 枸橼酸西地那非口崩片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，空腹给药人体生物等效性研究。 DX-2112061

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药物临床试验：CTR20213401 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶生物等效性试验 一项在健康绝经后女性受试者中进行的关于黄体酮阴道缓释凝胶（黄体酮阴道缓释凝胶，8%（90 mg）/支）和雪诺同 ® （黄体酮阴道缓释凝胶，8%（90 mg）/支...

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药物临床试验：CTR20221372 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...波动成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ ）人体生物等效性研究 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ ）人体生物等效性研究 DX-2204052

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药物临床试验：CTR20221714 | 替米沙坦氨氯地平片

...平片 已完成 治疗原发性高血压。 替米沙坦氨氯地平片生物等效性研究 替米沙坦氨氯地平片在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究 2022-BE-TMSTALDPP-01

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药物临床试验：CTR20222922 | 利托那韦片

...1（Human Immunodeficiency Virus，HIV-1）感染。 利托那韦片人体生物等效性研究。 评估自产利托那韦片（100mg）与参比制剂利托那韦片（Norvir，100 mg）在空腹/餐后状态下作用于健康受试者的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四...

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药物临床试验：CTR20222408 | 氯苯唑酸葡胺软胶囊

CTR20222408 | 氯苯唑酸葡胺软胶囊 已完成 本品用于治疗成人ATTR-PN I期症状患者，延缓周围神经功能损害。 氯苯唑酸葡胺软胶囊人体生物等效性试验 氯苯唑酸葡胺软胶囊人体生物等效性试验 LBZSPARJN2022-I01

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药物临床试验：CTR20230312 | 黄体酮注射液

...剂的女性。 黄体酮注射液在绝经后健康女性受试者中的生物等效性试验 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-001

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药物临床试验：CTR20232133 | 枸橼酸西地那非分散片

...用于治疗成人及儿童（1~17岁）PAH 枸橼酸西地那非分散片生物等效性试验 枸橼酸西地那非分散片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 ASN003C001

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药物临床试验：CTR20231767 | 塞来昔布胶囊

...4）用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征 塞来昔布胶囊的生物等效性试验 塞来昔布胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-359-102

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