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药物临床试验：CTR20250892 | 来那度胺胶囊

CTR20250892 | 来那度胺胶囊 进行中-招募完成 本品与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。 本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。 本品与利妥昔单...

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药物临床试验：CTR20250761 | 泊沙康唑口服混悬液

CTR20250761 | 泊沙康唑口服混悬液 进行中-招募完成 1)预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染；2)治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液在健康人群中的生物等效性试验 泊沙康唑口服混...

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药物临床试验：CTR20130010 | 普锐消胶囊

CTR20130010 | 普锐消胶囊 已完成 慢性非细菌性前列腺炎 普锐消胶囊I期临床研究 普锐消胶囊人体耐受性试验 20110901YQ

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药物临床试验：CTR20140671 | A组

CTR20140671 | A组 已完成 2型糖尿病 3853食物的影响试验 随机、开放、双交叉评价高脂餐对健康志愿者单次口服3853药代动力学的影响 3853-CPK-1002

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药物临床试验：CTR20200307 |

CTR20200307 | 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 阿哌沙班片生物等效性试验 阿哌沙班片在健康受试者中于空腹情况下进行的的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等...

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药物临床试验：CTR20211132 | 暂无

CTR20211132 | 暂无 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤 一项MK-1308与帕博利珠单抗联用的I / II期试验 在晚期实体瘤受试者中开展的MK-1308联合帕博利珠单抗的I / II期、开放性、多组、多中心研究 MK-1308-001

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药物临床试验：CTR20212184 | 盐酸安非他酮缓释片

CTR20212184 | 盐酸安非他酮缓释片 已完成 1.1重度抑郁症（MDD）如《诊断和统计手册》（DSM）所定义，盐酸安非他酮缓释片适用于治疗重度抑郁症（MDD）。安非他酮速释制剂的功效在成年MDD成年患者的两项4周住院对照试验和一项6周...

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药物临床试验：CTR20130794 | 重组人血管内皮生长因子受体－抗体融合蛋白注射液

...| 重组人血管内皮生长因子受体－抗体融合蛋白注射液 已完成 晚期恶性实体瘤患者 KH903 Ⅰ期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液在恶性实体瘤患者中的Ⅰ期耐受性和药代动力学试验 KH903 Ⅰ201006-3.0

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药物临床试验：CTR20140565 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊

CTR20140565 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊 已完成 慢性乙型肝炎和HIV-1感染。 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊人体生物等效性试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊人体生物等效性试验 XJIQ-BE-20140820

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药物临床试验：CTR20180298 | 盐酸莫西沙星400 mg薄膜包衣片

CTR20180298 | 盐酸莫西沙星400 mg薄膜包衣片 已完成 治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人（≥18岁），如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性试验 ...

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