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药物临床试验：CTR20181147 | 3D185

CTR20181147 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-001；版本5.0

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药物临床试验：CTR20200736 | HPP737胶囊

CTR20200736 | HPP737胶囊 进行中-招募中 中重度COPD 评价中重度COPD患者HPP737安全性、PK和有效性的IIa期研究 随机安慰剂对照、双盲多剂量递增IIa期，评价中重度COPD患者口服HPP737的安全性，耐受性，PK和疗效， HPP737-COPD-201；2020年2月3...

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药物临床试验：CTR20192459 | 注射用RC98

CTR20192459 | 注射用RC98 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期临床研究 RC98-C001;1.0

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药物临床试验：CTR20212688 | 水痘减毒活疫苗

CTR20212688 | 水痘减毒活疫苗 进行中-招募中 水痘 水痘减毒活疫苗免疫持久性临床研究 评价水痘减毒活疫苗初免后5年和8年免疫持久性的开放性临床研究 PRO-VZV-4004

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药物临床试验：CTR20211709 | 感冒双解颗粒

CTR20211709 | 感冒双解颗粒 进行中-招募中 流行性感冒（表寒里热证） 感冒双解颗粒Ⅲ期临床试验 评价感冒双解颗粒治疗流行性感冒（表寒里热证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 Z-GMSJ-...

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药物临床试验：CTR20211777 | QL1604注射液

CTR20211777 | QL1604注射液 进行中-招募中 宫颈癌 QL1604联合紫杉醇-顺铂/卡铂治疗复发或转移性宫颈癌患者的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 QL1604联合紫杉醇-顺铂/卡铂治疗复发或转移性宫颈癌患者的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 QL1604-301

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药物临床试验：CTR20221459 | 罗沙司他胶囊

CTR20221459 | 罗沙司他胶囊 进行中-招募完成 本品适用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血, 包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊的生物等效性预试验 罗沙司他胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空...

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药物临床试验：CTR20221017 | IBI112

CTR20221017 | IBI112 进行中-招募中 中重度的溃疡性结肠炎 一项评价IBI112治疗中重度活动性溃疡性结肠炎患者有效性和安全性的临床研究 一项评价IBI112治疗中重度活动性溃疡性结肠炎患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平...

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药物临床试验：CTR20221519 | 无

CTR20221519 | 无 进行中-招募中 复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 一项评价Tafasitamab联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性和有效性的单臂、开放、多中心II期临床研究 一项评价Tafasitamab联合来那度胺治...

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药物临床试验：CTR20223115 | HRS-1780片

CTR20223115 | HRS-1780片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病 HRS-1780片在健康受试者中剂量递增的安全性和耐受性 健康男性受试者单剂量递增和多剂量递增口服HRS 1780片的安全性、耐受性，药代动力学和药效学及食物对HRS-1780药代动力学影...

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