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药物临床试验:CTR20160033 | MK-5172A
CTR20160033 | MK-5172A 已完成 初治慢性基因1、4、6型HCV感染 MK5172A用于基因1、4、6型初治慢性丙肝感染的III期
临床
研究
一项在初治慢性基因1、4、6型HCV感染的受试者中评价 MK-5172A的有效性和安全性的III期
临床
试验 MK5172 PN-067
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161036 | 甲苯磺酸赛拉替尼片
CTR20161036 | 甲苯磺酸赛拉替尼片 进行中-招募中 HER2阳性晚期乳腺癌患者 赛拉替尼片治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者II期
临床
甲苯磺酸赛拉替尼片治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者的随机开放平行对照的多中心II期
临床
研究
QLSLTN-202
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射液
...肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、开放、剂量递增I 期
临床
研究
BAT-6026-001-CR
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202161 | HS-10356片
...多次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学
研究
的I期
临床
试验 在健康受试者中评价HS-10356单次和多次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
试验 HS-10356-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230427 | 安脑三醇注射液
CTR20230427 | 安脑三醇注射液 进行中-招募中 重症肺炎 安脑三醇注射液治疗重症肺炎的
临床
试验项目 重症肺炎受试者多次静脉给药安脑三醇注射液——随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
研究
YC-6-PI-SP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241956 | TGRX-678片
...病 TGRX-678治疗复发难治性加速期慢性髓细胞性白血病II期
临床
试验 一项单臂、开放、多中心评价TGRX-678治疗经第三代TKI治疗后的复发难治性加速期慢性髓细胞性白血病的有效性和安全性的II期
临床
研究
TGRX-678-2001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244570 | SS-001 软膏
...募 化疗药物导致的手足综合征(HFS) SS-001软膏的Ⅰ 期
临床
研究
SS-001软膏在健康受试者中单次给药及接受化疗和多激酶抑制剂导致的手足综合征(HFS)/手足皮肤反应(HFSR)癌症患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251651 | NCR102注射液
CTR20251651 | NCR102注射液 进行中-尚未招募 急性移植物抗宿主病(aGVHD) NCR102注射液治疗急性移植物抗宿主病的
临床
试验 一项评价NCR102注射液治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)的安全性、有效性的I/II期
临床
研究
NCR102-1001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211154 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...PD-1 单抗联合VEGF单抗治疗局部晚期或晚期肝细胞癌的III期
临床
研究
一项比较HLX10(抗PD-1抗体)联合HLX04(抗VEGF抗体)对比索拉非尼一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌(HCC)患者的疗效和安全性的随机、开放、对照、多中心、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白
...受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期
临床
研究
评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白(AP025)在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期
临床
研究
AMP-AP02...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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