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药物临床试验：CTR20221131 | HY1839颗粒

CTR20221131 | HY1839颗粒 进行中-尚未招募 炎症性肠病（IBD），包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD） HY1839颗粒一期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单中心、单剂量和多剂量递增临床试验评价HY1839颗粒在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20220889 | 盐酸咪达普利片

CTR20220889 | 盐酸咪达普利片 进行中-尚未招募 原发性高血压、肾实质性病变所致继发性高血压。 盐酸咪达普利片人体生物等效性试验 盐酸咪达普利片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-MDPL-22-12

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药物临床试验：CTR20201690 | 吉马替康胶囊

CTR20201690 | 吉马替康胶囊 进行中-招募中 小细胞肺癌 评价吉马替康（ST-1481）治疗一线标准含铂化疗失败的小细胞肺癌推荐剂量的安全性和耐受性和初步有效性 吉马替康（ST1481）治疗一线标准含铂化疗失败的小细胞肺癌的Ib/II期...

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药物临床试验：CTR20221157 | AL8326片

CTR20221157 | AL8326片 进行中-尚未招募 以胆管癌、膀胱癌为主的晚期肿瘤患者 AL8326治疗携带FGFR突变等的以胆管癌、膀胱癌为主的晚期肿瘤患者的Ib期临床研究 一项AL8326治疗携带FGFR突变等的以胆管癌、膀胱癌为主的晚期肿瘤患者...

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药物临床试验：CTR20191289 | TQ-B3139胶囊

CTR20191289 | TQ-B3139胶囊 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 TQB3139与克唑替尼对非小细胞肺癌的研究 比较 TQB3139 与克唑替尼治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性多中心、随机、开放、阳性对照研究 TQ-B3139-Ⅲ-01；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20190341 | F0002-ADC

CTR20190341 | F0002-ADC 进行中-招募中 复发/难治性CD30阳性血液肿瘤 F0002-ADC药物I期临床试验 F0002-ADC在中国复发/难治性CD30阳性血液肿瘤患者中开展的一项剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的临床试验 F0002-01；版本号V1....

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药物临床试验：CTR20221866 | 注射用MRX-8

CTR20221866 | 注射用MRX-8 进行中-尚未招募 耐多药革兰氏阴性菌感染 静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估中国健康受试者静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I 期临床研...

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药物临床试验：CTR20220447 | Rilzabrutinib囊片

CTR20220447 | Rilzabrutinib囊片 进行中-招募中 免疫性血小板减少症 一项评估持续或慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人和青少年口服Rilzabrutinib（PRN1008）的研究 一项评估持续或慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人和青少年口服Rilzab...

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药物临床试验：CTR20212700 | LBL-007注射液

CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003

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药物临床试验：CTR20212424 | LBL-003注射液

CTR20212424 | LBL-003注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价LBL-003在晚期恶性肿瘤患者I期项目 评价LBL-003注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的I期临床研究 LBL-003-CN-001

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