i ii期 - 第56页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液: CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液进行中-尚未招募系统性硬化症人源异体脐带间充质干细胞治疗系统性硬化症 RY_SW01细胞注射液治疗系统性硬化症的安全性、耐受性和有效性的多中心I/II期临床研究 RYSW202301

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药物临床试验：CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液: CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液进行中-招募中系统性硬化症人源异体脐带间充质干细胞治疗系统性硬化症 RY_SW01细胞注射液治疗系统性硬化症的安全性、耐受性和有效性的多中心I/II期临床研究 RYSW202301

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药物临床试验：CTR20251815 | JFAN-1001甲磺酸盐胶囊: CTR20251815 | JFAN-1001甲磺酸盐胶囊进行中-尚未招募局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌评价JFAN-1001甲磺酸盐胶囊的安全性、耐受性及药代动力学和有效性研究评价JFAN-1001甲磺酸盐胶囊治疗局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患...

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药物临床试验：CTR20240083 | BT02单克隆抗体注射液: ...抗体注射液进行中-尚未招募经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤患者。评估BT02在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性评估BT02在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的开放标签I/II...

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药物临床试验：CTR20223441 | Modakafusp Alfa注射液(TAK-573): ...的安全性和耐受性、疗效、药代动力学和免疫原性的I/II期开放标签研究 TAK-573-1501

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药物临床试验：CTR20223441 | Modakafusp Alfa注射液(TAK-573): ...的安全性和耐受性、疗效、药代动力学和免疫原性的I/II期开放标签研究 TAK-573-1501

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药物临床试验：CTR20210719 | 盐酸杰克替尼片: ...肿瘤伴有骨髓纤维化患者的安全性和有效性的多中心 I/II 期临床研究 ZGJAK019

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药物临床试验：CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液: CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液进行中-尚未招募晚期前列腺癌在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的临床试验在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性...

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药物临床试验：CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液: CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液进行中-招募中晚期前列腺癌在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的临床试验在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、...

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药物临床试验：CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液: CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液进行中-招募中晚期前列腺癌在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的临床试验在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、...

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