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药物临床试验：CTR20220357 | 依维莫司片

CTR20220357 | 依维莫司片 进行中-尚未招募 1、既往接受舒尼替尼或索拉菲尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 2、不可切除的/局部晚期或转移性的/分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。 3、需要...

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药物临床试验：CTR20242875 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液

CTR20242875 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液 进行中-尚未招募 作为PET/CT显像剂，用于对IRM中ccRCC (肾透明细胞癌) 和非ccRCC的鉴别 89Zr-TLX250用于ccRCC的PET/CT成像的ZIRCON-CP研究 一项评估89Zr标记的girentuximab（89Zr-TLX250）在中国不确定性肾肿...

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药物临床试验：CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞）

...组人促红素注射液（CHO细胞）在规律透析肾性贫血患者中进行维持治疗的最佳剂量和给药方案的有效性、安全性、药代动力学和药效学Ⅱ期临床研究 CRAD-006-002

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药物临床试验：CTR20233230 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐

CTR20233230 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐 进行中-尚未招募 适用于全身麻醉的诱导，也可用于短小外科手术及诊断性检查时的镇静或用于重症监护患者的镇静。 一项评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐药代动力学特征及安全性和血药...

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药物临床试验：CTR20244967 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

CTR20244967 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ） 进行中-尚未招募 本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）生物等效性试验 评估...

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药物临床试验：CTR20241121 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

...TR20241121 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） 进行中-招募中 用于6周龄及以上婴幼儿预防轮状病毒导致的婴幼儿胃肠炎。 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）II期临床试验 评价口服五价重配轮状病毒减毒...

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药物临床试验：CTR20171636 | 阿莫西林胶囊

CTR20171636 | 阿莫西林胶囊 进行中-尚未招募 阿莫西林适用于敏感菌（不产β内酰胺酶菌株）所致的下列感染： 1）溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽 炎、扁桃体炎等上呼吸道感染； 2）大...

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药物临床试验：CTR20244404 | 西格列汀二甲双胍缓释片（Ⅱ）

CTR20244404 | 西格列汀二甲双胍缓释片（Ⅱ） 进行中-尚未招募 正在接受西格列汀和二甲双胍缓释片联合治疗的成人2型糖尿病患者。 使用限制 本品不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒。 尚未在有胰腺炎病史的患者中对西...

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药物临床试验：CTR20251490 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

CTR20251490 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 进行中-尚未招募 用于治疗原发性高血压。 该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 评估受试制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片（规格：厄贝沙坦150 mg与氢氯噻嗪12.5 mg...

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药物临床试验：CTR20211871 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂

CTR20211871 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂 进行中-招募中 HER2阳性不可切除的局部晚期或复发转移性乳腺癌 一项评估重组人源化抗HER2单抗-Tub114偶联剂（DX126-262）在HER2阳性不可切除的局部晚期或复发转移性乳腺癌患者...

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