为您找到约 800 条结果,搜索耗时:0.0063秒

药物临床试验:CTR20233847 | IPG11406片

...风湿关 节炎(RA) IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期临床首次人体试验 IPG11406-C001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233847 | IPG11406片

...风湿关 节炎(RA) IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期临床首次人体试验 IPG11406-C001
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213122 | CM338注射液

... 已完成 IgA肾病 CM338注射液健康人单次给药I期临床研究 评价 CM338注射液在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的单次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期研究 CM338HV001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221609 | LW231片

...肝炎患者中耐受性、 药效学及药代动力学 I 期临床试验 评价 LW231 片在健康受试者、 慢性乙型肝炎患者中单中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照的多剂量、 单次给药、 多次给药的耐受性、 药效学及药代动力学 I 期临床试验 LW231...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250815 | JMT108注射液

...期恶性肿瘤 JMT108注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 评价JMT108注射液在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 JMT108-001
CDE 发布于1天前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170239 | 甲磺酸特拉替尼片

CTR20170239 | 甲磺酸特拉替尼片 已完成 晚期实体瘤 甲磺酸特拉替尼的I期和药代动力学研究 评价VEGF受体抑制剂甲磺酸特拉替尼片在中国 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性 和药代动力学的I期研究 EOC315-001
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201252 | 前列通瘀胶囊

...菌性前列腺炎ⅢA型(瘀血阻滞兼湿热内蕴证)。 进一步评价前列通瘀胶囊的临床有效性和安全性。 比较前列通瘀胶囊新、原处方治疗慢性非细菌性前列腺炎ⅢA型有效性和安全性的随机双盲多中心临床试验 ZHXG-QLTY-SA-001;V1.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222359 | WJ13404片

...非小细胞肺癌 WJ13404治疗非小细胞肺癌的I/II期研究 一项评价WJ13404片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床研究 JS113-001-I
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200242 | Margetuximab注射液

...Margetuximab在HER2阳性乳腺癌患者中的药代动力学研究 一项评价Margetuximab联合化疗在HER2表达阳性经标准治疗失败的转移性乳腺癌患者中的药代动力学、安全性及耐受性的I期研究 ZL-MG-BC-001; V2.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221609 | LW231片

...肝炎患者中耐受性、 药效学及药代动力学 I 期临床试验 评价 LW231 片在健康受试者、 慢性乙型肝炎患者中单中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照的多剂量、 单次给药、 多次给药的耐受性、 药效学及药代动力学 I 期临床试验 LW231...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题