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药物临床试验:CTR20231610 | BAT4406F注射液

CTR20231610 | BAT4406F注射液 进行中-招募中 视神经脊髓炎谱系疾病 注射用BAT4406FⅡ/Ⅲ期临床研究 一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的效性和安全性的II/III期临床研究 BAT-4406F-002-CR
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药物临床试验:CTR20230778 | CAEL-101注射液

...CAEL-101联合浆细胞病治疗对比安慰剂联合浆细胞病治疗的效性和安全性的III期、双盲、多中心研究 CAEL101-302
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药物临床试验:CTR20230662 | CAEL-101注射液

...CAEL-101联合浆细胞病治疗对比安慰剂联合浆细胞病治疗的效性和安全性的III期、双盲、多中心研究 CAEL101-301
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药物临床试验:CTR20230326 | IMB071703注射液

...03 注射液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者安全性和效性的Ia期临床研究 评价 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ia 期临床研究 IMB071703-101
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药物临床试验:CTR20212308 | Revefenancin 吸入用溶液

...一次)用于治疗中至极重度慢性阻塞性肺疾病中国患者的效性和安全性的 III 期研究 一项中度至极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)中国受试者接受 Revefenacin 雾化吸入用溶液治疗的随机、双盲、安慰剂对照、平行研究 REV-3001
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药物临床试验:CTR20233567 | BA1105注射液

...Claudin18.2阳性实体瘤 BA1105注射液给药安全性、耐受性及效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ/II期临床研究 BA1105/CT-CHN-101
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药物临床试验:CTR20210560 | 硫酸舒欣啶片

...片治疗伴或不伴非持续性室性心动过速的室性早搏患者的效性、安全性和群体药代动力学特征的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究 YZZB-LSSX-Ⅲ01
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药物临床试验:CTR20234086 | TQB2223注射液

...QB2223注射液联合派安普利单抗注射液治疗晚期肝细胞癌的效性和安全性Ib期临床研究 TQB2223-AK105-Ib-01
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药物临床试验:CTR20231610 | BAT4406F注射液

CTR20231610 | BAT4406F注射液 进行中-招募中 视神经脊髓炎谱系疾病 注射用BAT4406FⅡ/Ⅲ期临床研究 一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的效性和安全性的II/III期临床研究 BAT-4406F-002-CR
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药物临床试验:CTR20230326 | IMB071703注射液

...03 注射液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者安全性和效性的Ia期临床研究 评价 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ia 期临床研究 IMB071703-101
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