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药物临床试验:CTR20213283 | 硫酸阿托品滴眼液
CTR20213283 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募完成 用于
治疗
儿童近视进展 欧康维视儿童近视研究 一项评价OT-101(硫酸阿托品0.01%)
治疗
儿童受试者近视进展的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212804 | APG-2575片
...中-招募中 乳腺癌或实体瘤 APG-2575单药或与抗癌药物联合
治疗
晚期ER阳性乳腺癌或实体瘤患者的Ib/II期临床研究 APG-2575单药或与抗癌药物联合
治疗
在晚期ER阳性乳腺癌或实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ib/II...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233111 | AK111注射液
...射液 进行中-尚未招募 活动性强直性脊柱炎 AK111注射液
治疗
活动性强直性脊柱炎Ⅲ期临床研究 评价AK111注射液
治疗
活动性强直性脊柱炎受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 AK111-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232974 | 注射用LBL-034
...34 进行中-尚未招募 复发/难治性多发性骨髓瘤 评价LBL-034
治疗
复发/难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-034
治疗
复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232066 | MT2004胶囊
...未招募 急性胆汁淤积型和混合型药物性肝损伤 MT2004胶囊
治疗
急性胆汁淤积型和混合型药物性肝损伤的II期研究 一项评估MT2004胶囊
治疗
急性胆汁淤积型和混合型药物性肝损伤的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222533 | Enpatoran
...盘状红斑狼疮) 在SCLE、DLE和/或SLE受试者中使用Enpatoran
治疗
的WILLOW LTE研究 一项II 期、双盲、剂量范围探索、平行分组、长期扩展研究,在已完成WILLOW(MS200569_0003)研究
治疗
的亚急性皮肤红斑狼疮、盘状红斑狼疮和/或系统性红...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221763 | HE006片
...221763 | HE006片 进行中-招募中 急性髓系白血病 HE006片单药
治疗
复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I期临床研究 评价HE006片单药
治疗
复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233893 | D2570薄膜衣片
... 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 一项评价 D-2570
治疗
中、重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 一项评价 D-2570
治疗
中、重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233630 | SHR-2022注射液
...-2022注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 SHR-2022注射液
治疗
晚期恶性肿瘤的I期临床研究 SHR-2022注射液单药或联合其他抗肿瘤
治疗
在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-2022-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233618 | 他达拉非片
CTR20233618 | 他达拉非片 进行中-尚未招募
治疗
勃起功能障碍。
治疗
勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片(20 mg)人体生物等效性研究 烟台鲁银药业有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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