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药物临床试验:CTR20244723 | PF-08046047
CTR20244723 | PF-08046047
进行
中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项比较Sigvotatug Vedotin与多西他赛治疗既往经治的非小细胞肺癌的研究(Be6A Lung-01) 一项评价 Sigvotatug Vedotin 相比多西他赛治疗既往接受过治疗的非小细胞肺癌成人研究参与...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20244651 | 注射用FH-006
CTR20244651 | 注射用FH-006
进行
中-尚未招募 恶性实体瘤 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的I/II期临床研究 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 FH-006-101
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20244534 | 屈螺酮炔雌醇片
CTR20244534 | 屈螺酮炔雌醇片
进行
中-招募完成 女性避孕 屈螺酮炔雌醇片人体生物等效性试验 屈螺酮炔雌醇片 在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01240215
CDE
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5月前
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药物临床试验:CTR20244442 | D-1553片
CTR20244442 | D-1553片
进行
中-尚未招募 胰腺癌 一项评价D-1553单药治疗KRAS G12C突变的胰腺癌成人患者的II期研究 评估D-1553治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性胰腺癌有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究 D1553-II-01
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20244344 | 注射用SHR-1826
CTR20244344 | 注射用SHR-1826
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SHR-1826联合其他抗肿瘤治疗在实体瘤患者中的IB/II期临床研究 注射用SHR-1826联合其他抗肿瘤治疗在实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的IB/II期临床研究 SHR-1826-201
CDE
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5月前
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药物临床试验:CTR20244301 | TQB3616胶囊
CTR20244301 | TQB3616胶囊
进行
中-尚未招募 乳腺癌 评价TQB3616胶囊在复发/转移性乳腺癌中的II期临床试验 评价TQB3616胶囊联合内分泌治疗在CDK4/6抑制剂耐药的HR阳性、HER2阴性复发/转移性乳腺癌中有效性和安全性的II期临床试验试验. ...
CDE
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5月前
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药物临床试验:CTR20244251 | 克拉霉素缓释片
CTR20244251 | 克拉霉素缓释片
进行
中-尚未招募 克拉霉素缓释片适用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染 克拉霉素缓释片餐后人体生物等效性试验 克拉霉素缓释片在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244249 | 肠康颗粒
CTR20244249 | 肠康颗粒
进行
中-尚未招募 腹泻型肠易激综合征(肝气乘脾证) 肠康颗粒治疗腹泻型肠易激综合征(肝气乘脾证)有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 肠康颗粒治疗腹泻型肠易激综合征(肝气乘脾证)有效性和安全性的...
CDE
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5月前
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药物临床试验:CTR20244162 | 参丹通脑滴丸
CTR20244162 | 参丹通脑滴丸
进行
中-尚未招募 缺血性脑卒中(中风中经络气虚血瘀证) 参丹通脑滴丸II期临床研究 参丹通脑滴丸治疗缺血性脑卒中(中风中经络气虚血瘀证)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244130 | ABSK043胶囊
CTR20244130 | ABSK043胶囊
进行
中-招募中 非小细胞肺癌 一项开放的评价ABSK043联合甲磺酸伏美替尼的II期临床研究 一项开放的评价ABSK043联合甲磺酸伏美替尼治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的...
CDE
发布于
5月前
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